Начальный активный центр

Cтраница 3

В реакциях ( 9а) и ( 96) генерируются начальные активные центры ( RO или В. [31]

В случае каталитической полимеризации начало роста цепи есть реакция образования начального активного центра, происходящая между молекулой катализатора и исходным мономером. [32]

Зависимость максимальной скорости реакции окисления.| Зависимость максимальной концентрации формальдегида, образующегося при окислении метана, от добавки азота. Давление смеси ( СН4Ц - 2О2 0 5 % NO2 равно 53 мм рт. ст.. Т 494 С. диаметр сосуда 57 мм. [33]

Таким образом, любое воздействие, приводящее к изменению концентрации начальных активных центров, не может, в силу пропорциональной связи между всеми активными центрами, привести к изменению максимальной концентрации стабильного промежуточного продукта. [34]

Скорость образования полимера и величина его молекулярной массы определяются концентрацией начальных активных центров полимеризации. [35]

Чем выше начальная температура реагирующей смеси, тем больше образуется начальных активных центров реакции. При высокотемпературном воспламенении происходит непрерывное самоускорение реакции, обусловленное вначале главным образом развитием цепного процесса, а затем разогреванием смеси. [36]

Изменение относительной молекулярной массы полимера М при различной температуре полимеризации.| Зависимость относительной молекулярной массы М ( 1 и скорости полимеризации Уп (. от концентрации инициатора. [37]

Радикалы по мере своего образования присоединяются к молекулам мономера, давая начальные активные центры ( радикалы) полимеризации. [38]

Легко видеть, что в начале реакции, когда скорость образования начальных активных центров v0 еще очень мала, ско - s рость реакции значительно меньше наи - s меньшей практически наблюдаемой скорости реакции. В дальнейшем ход реакции резко возрастает. [39]

Всякий раз, когда исчезает молекула промежуточного катализирующего вещества /, образуется начальный активный центр ( например, радикал CHgCHCHg) цепной реакции образования ацетона. [40]

Начальное ускорение сгорания объясняется цепным характером реакции горения: электрическая искра рождает начальные активные центры, которые начинают разветвленную цепную реакцию. При увеличении скорости сгорания до wmax от фронта пламени ( поверхностной границы зоны нормального сгорания) будут непрерывно испускаться элементарные волны сжатия ( слабые ударные волны, звуковые волны), которые, интегрируясь, образуют конечную волну сжатия. [41]

Здесь только необходимо иметь в виду, что при различных способах генерирования начальных активных центров часто оказываются несравнимыми концентрации этих центров. [42]

Для разных реакций установлены те или иные методы воздействия, обеспечивающие появление начальных активных центров реакции, после чего цепной процесс уже развивается самопроизвольно. Например, получение хлористого водорода идет одинаково при термическом, химическом и фотохимическом воздействиях, а при полимеризации для образования радикалов применяют инициаторы, в качестве которых используют различные органические перекиси, легко распадающиеся с образованием весьма активных радикалов. [43]

Инициаторы при определенных условиях распадаются с образованием свободных радикалов, которые являются начальными активными центрами при реакции полимеризации. [44]

Полимеризация комплексными катализаторами принципиально отличается от полимеризации под влиянием свободных радикалов, когда начальный активный центр участвует только в первом акте присоединения мономера, не оказывая затем влияния на характер растущей цепи. [45]

Страницы: 1 2 3 4