Cтраница 1
Хиральный центр образуется на стадии второго ал - килнрования. [1]
Хиральный центр является лишь одним из возможных элементов хиральности. Молекулы, хиральность которых обусловлена наличием центра хиральности, безусловно, самые важные в органической химии. Однако кроме центрального существует еще и аксиальный, пленарный и спиральный типы хиральности. [2]
Хиральный центр образуется на стадии второго ал - килнроваиня. [3]
Хиральный центр является лишь одним из возможных элементов хиральности. Молекулы, хиральность которых обусловлена наличием центра хиральности, безусловно, самые важные в органической химии. Однако кроме центрального существуют еще и аксиальный, пленарный и спиральный типы хиральности. [4]
Хиральные центры этих соединений, реально способные к эпимеризации: С-10, С-13, С-17, С-20, С-24. [5]
Хиральный центр при аномерном атоме углерода не является единственным в моносахаридах. Для их изображения можно использовать любые из приведенных выше типов формул, но только кон-формационные формулы отображают взаимное пространственное расположение групп, присоединенных к кольцу. [6]
Хиральный центр образуется на стадии второго ал - килнровання. [7]
Хиральные центры С-5, С-14, С-17, С-20 и С-24 ( для стеранов состава С28 и С2э) способны к эпимеризации. Приведенная структура соответствует природному а-холестану, имеющему конфигурацию 5аН 14ссН 17аН 20Д соответствующих хиральных центров. Согласно номенклатуре Физера, далее буквами а или Р будет всюду обозначена, кроме случаев, оговоренных особо, ориентация атомов водорода в соответствующих хиральных центрах. Поэтому символ Н далее обычно не приводится. [8]
Сколько хиральных центров имеет молекула изолейцина. [9]
Хиральным центром можно назвать любую структурную единицу молекулы, которая обусловливает возникновение оптической активности. [10]
Когда хиральный центр является трехкоординационным, как-в случае оптически активных сульфоксидов, сульфониевых солей и фосфинов, то считают, что четвертый угол условного тетраэдра занят атомом-фантоиом с нулевым атомным номером. Применение правила последовательности обычным образом приводит к / - конфигурации для - -) - бензил-ге-толилсульфоксида и S-конфигурации для ( - [ -) - фенилпро-нилметилфосфипа, структуры которых приведены ранее ( см. с. Хйральность сиойственна также некоторым молекулам, не имеющим хирального центра. [11]
Если новый хиральный центр образуется в молекуле, которая уже обладает оптической активностью, диастереомеры получаются не в равных количествах; исключения могут быть только случайны. Причина такого явления заключается в том, что направление атаки субстрата реагентом предопределено присутствующими заместителями. [12]
Конфигурация хирального центра сохраняется, поскольку он не затрагивается в процессе реакции. [13]
Наличие хиральных центров в молекулах моносахаридов обусловливает существование оптических изомеров. Каждой конфигурации соответствуют два оптических изомера: право - и левовращающий антиподы. [14]
Триметилундекан имеет хиральные центры, разделенные одной СН2 - группой. [15]