Cтраница 3
Однако при создании нового хирального центра в присутствии какого-либо несимметричного компонента две возможные конфигурации необязательно образуются в равных количествах. [31]
Простейшим углеводородом с хиральным центром является 3-метилгек-сан. [32]
Асимметрический атом является хиральным центром, так как он расположен в центре хиральной тетраэдрической структуры. В широком смысле понятие хиралышй центр не ограничивается тетраэдрической структурой; структура может быть, например, основана и на октаэдре или тетрагональной пирамиде. [33]
Относительные конфигурации при остальных хиральных центрах в L - ( 67) и D - ( 68) определяются соответственно приставками трео-и арабино -, относящимися к группам родственных соединений. [34]
Соответствующие производные глицерина содержат хиральный центр и могут существовать в двух энантиомерных формах. Обе эти системы, однако, не свободны от недостатков, и в настоящее время обычно применяется новая система обозначений, основанная на стереохимической нумерации. [35]
В приведенных ниже примерах хиральный центр помечен звездочкой. [36]
При образовании ацеталя возникает новый хиральный центр, Но обнаружен лишь один из двух возможных диастереомеров, в котороу фенильная группа находится в экваториальном положении. [37]
Триметилнонан характерен вицинальным расположением хиральных центров. [38]
Поскольку при сшивании конфигурация хирального центра у углеродного атома не затрагивается, то пространственное протекание реакции циангидринового синтеза контролируется общей конфор-мацией полимера, а не конфигурацией только одного хирального центра - углеродного атома. [39]
Даже наличие в молекуле хирального центра не означает, что молекула хиральна. Докажите это положение, б) Может ли молекула, обладающая плоскостью симметрии, иметь хиральный центр ( асимметрический атом), расположенный в этой плоскости. [40]
Для обозначения абсолютной конфигурации хиральных центров к названиям прибавляют соответствующие приставки. [41]
Энантиомеры, в которых хиральным центром является четьгрехко-ордннационный углерод, представляют наиболее обширный класс хи-ральных молекул. Студенту известно, что бутанол-2 хнрален, а этанол нет. Молекулы, которые не хиральны, называются ахиральиыми. При тетраэдрической ориентации лигандов у хгАгибриднзованного атома углерода наличие двух идентичных лигандов приводит к тому, что молекула становится ахиральной; напротив, если имеется четыре различных лиганда, то молекула должна быть хиральной. Видно, что при двух одинаковых заместителях мблекула имеет плоскость симметрии. Моле-кули с плоскостью симметрии будет совместима со своим, зеркальным изображением а является ахиральной. С четырьмя различными заместителями у я - гибридизованного атома углерода молекула не имеет элементов симметрии не считая тривиальной С-оси); тогда говорят, что молекула имеет асимметрический углеродный атом. [42]
Для соединения с двумя хиральными центрами с идентичными заместителями возможно существование только трех стереоизомеров. [43]
Стереохимия соединений с двумя одинаковыми хиральными центрами имеет ряд особенностей. Рассмотрим их на примере стереоизомеров 2 3-ди-бромбутана. [44]
Другие превращения не влияют на хиральные центры, и весь синте стереоселективен. Интересно отметить, что на стадии Е в качестве сип тетического эквивалента нуклеофильного ацила используют защищен ный циангидрнп. [45]