Хиральный центр
Cтраница 2
Триметилдекан имеет хиральные центры, разделенные одной СН2 - группой. В отличие от симметричного 4 6 8-триметил-ундекана он состоит из четырех стереоизомеров. Синтез углеводорода также несложен и одностадиен. [16]
 |
Асимметрический синтез на основе хиральных альдегидов и кето. [17] |
Например, хиральный центр в соединении 2, находясь обычно рядом с карбонильной группой, приводит к осуществлению процесса так называемой 1 2-асим-метрической индукции, тогда как в случае бензоилформиатов хиральный центр и карбонильная группа отделены друг от друга карбонильной функцией, в результате чего осуществляется 1 4-асимметрическая индукция. Кроме того, отсутствует общая химическая стадия, аналогичная гидролизу в случае эфиров атро-лактиновой кислоты, для удаления индуцирующей хиральной группы ( R) из молекулы продукта. Наконец, в основе интерпретации асимметрического синтеза атролактиновой кислоты лежит правило Прелога, тогда как при интерпретации реакций нуклео-фильного присоединения к хиральным альдегидам и кетонам ранее пользовались преимущественно правилом Крама. [18]
Конфигурации двух хиральных центров в мезовинной кислоте противоположны. [19]
Абсолютная конфигурация хиральных центров изображается с помощью проекций Фишера. [20]
Задача 26.1. Сколько хиральных центров содержится в альдотриозе, альдотетрозе, кето-гексозе, альдогексозе. [21]
Два и более хиральных центров в молекуле создают возможность существования кроме энантиомеров еще и изомеров, называемых диас-тереомерами, которые имеют одинаковое расположение замещающих групп у одних асимметрических углеродных атомов и взаимно противоположное ( зеркальное) у других. В общем случае при п асимметрических углеродных атомах число стереоизомеров ( не считая рацематов) вычисляется по формуле N 2, где N - число изомеров. [22]
Превращение при хиральном центре, механизм которого известен. Так, реакции SN2 происходят с обращением конфигурации при асимметрическом атоме углерода ( разд. [23]
Звездочкой обозначены: хиральный центр, перешедший из молекулы субстрата или возникший в результате процесса дифференциации; хиральный центр, который не участвует в процессе дифференциации; хиральный фактор, б Энантио-дифференцирующие реакции. [24]
Пирамидальную конфигурацию имеют хиральные центры, образованные атомами трехвалентного азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, серы. К этому типу оптически активных соединений принадлежат определенные производные трехвалентного азота, фосфины, арсины, стибины, сульфоксиды. [25]
В металлокомплексных синтезах новый хиральный центр создается из прохирального субстрата под действием хирального катализатора. [26]
Если известна конфигурация хиральных центров, то на основании правила октантов можно сделать вывод о конформации молекулы. Так, ( 2К, 5Л) - 2-хлор - 5-метилциклогексанон ( ф-ла IV) проявляет положит, эффект Коттона в метаноле и отрицат. [28]
С конфигурацией его хирального центра сравнивает -: онфигурация наиболее удаленного от карбонильной группы ЙнЦевого) асимметрического атома углерода, имеющего наи - Вьший номер. [29]
То есть самого нижнего хирального центра в стандартно написанной проекционной формуле моносахарида. [30]
Страницы: 1 2 3 4