Cтраница 2
Хлор-2 - амииоанизол Азоамин красный 2С 317 ел. [16]
Хлор-2 - нитроанилин Азоамин красный ЗС 361 ел. [17]
Нитро-2 - аминотолуол Азоамин оранжевый К 335 ел. [18]
Непосредственно перед крашением азоамины диазотируют. Для сочетания с азотолом диазоль достаточно растворить в воде. Пассивные стойкие диазопрепараты - диазоами-носоединения, или триазены, превращаются в активную соль диазония только под действием горячих паров кислоты или воды. Диазоаминосоедине-ния получают взаимодействием диазо-тированных азоаминов с аминами-стабилизаторами ( гл. Так же, как и диазоли, диазоаминосоединения устойчивы при хранении, невзрывоопасны, растворимы в воде; в процессе крашения растворимые в воде амины-стабилизаторы легко удаляются. Эквимолярные смеси диазоаминосоединений и азотолов - т.н. диазоаминолы - применяют для печатания по ткани. [19]
Для стабилизации диазосоединения из Азоамина красного С ( 2-амино - 4-хлортолуола) в производстве Диазамина красного С ( 332) применяют 5-сульфоантраниловую кислоту. [20]
На предприятиях текстильной пром-сти азоамины диазо-тируют, р-р полученного диазосоединения наносят иа ткань, пропитанную р-ром азотола и щелочи. Для крашения в цвета от желтого до бордо обычно используют замещенные анилина и о-толуидина, содержащие не менее одного электроноакцепторного заместителя, чаще всего МО2 и С1, реже СМ, СР3, 5О2К, 5О2М ( К2) и др. Наличие этих групп обеспечивает и прочность окрасок. Азоамины часто содержат группы СН3 и ОСН3, углубляющие цвет окрасок; ОСН3 повышает также яркость. Для крашения в темно-фиолетовые, коричневые и черные цвета применяют азоамины, содержащие, кроме группы МН2, арилазогруппу, значительно углубляющую цвет окрасок, напр. [21]
Диазоль синий О получают из азоамина синего О, который диазотируют в растворе серной кислоты при температуре 8 - 10 С. Затем избыток нитрита натрия разлагают сульфаминовой кислотой, а выделившийся сульфат диазония отфильтровывают. Пасту с фильтра загружают в стальной футерованный аппарат, размешивают с соляной кислотой, добавляют активированный уголь для очистки раствора от смолистых примесей и фильтруют. Из профильтрованного раствора диазоль синий О высаливают поваренной солью и отфильтровывают. [22]
Из 4-амино - 4 -метоксидифениламина ( азоамина синего О) получают соответственно диазоль синий О. [23]
Как выделяют из реакционной массы азоамин синий О. [24]
По другому способу готовят смесь из азоамина, азотола, этилен-гликоля и едкого натра, замешанную на воде; пропитанную этой смесью ткань при 60 - 65 С вносят в ванну, содержащую едкий натр, сульфат натрия, смачиватель и нитрит натрия. [25]
![]() |
Влияние диметилформамида на. [26] |
Быстрому накоплению в волокне азотола и азоамина под влиянием растворителя соответствует резкое повышение выхода синтезированного из лих пигмента. [27]
Диазаминол оранжевый Ж - диазоаминосоединение из азоамина оранжевого Ж с 2-аминосульфобензойной кислотой и азотол ОТ. [28]
Диазаминол красный 2С - диазоаминосоединение из азоамина О с 2-аминосульфобензойной кислотой и азотол О. [29]
Диазаминол коричневый К - диазоаминосоединение из азоамина красного К с саркозином в смеси с азотолом К. [30]