Азоамина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Азоамина

Cтраница 2


Хлор-2 - амииоанизол Азоамин красный 2С 317 ел.  [16]

Хлор-2 - нитроанилин Азоамин красный ЗС 361 ел.  [17]

Нитро-2 - аминотолуол Азоамин оранжевый К 335 ел.  [18]

Непосредственно перед крашением азоамины диазотируют. Для сочетания с азотолом диазоль достаточно растворить в воде. Пассивные стойкие диазопрепараты - диазоами-носоединения, или триазены, превращаются в активную соль диазония только под действием горячих паров кислоты или воды. Диазоаминосоедине-ния получают взаимодействием диазо-тированных азоаминов с аминами-стабилизаторами ( гл. Так же, как и диазоли, диазоаминосоединения устойчивы при хранении, невзрывоопасны, растворимы в воде; в процессе крашения растворимые в воде амины-стабилизаторы легко удаляются. Эквимолярные смеси диазоаминосоединений и азотолов - т.н. диазоаминолы - применяют для печатания по ткани.  [19]

Для стабилизации диазосоединения из Азоамина красного С ( 2-амино - 4-хлортолуола) в производстве Диазамина красного С ( 332) применяют 5-сульфоантраниловую кислоту.  [20]

На предприятиях текстильной пром-сти азоамины диазо-тируют, р-р полученного диазосоединения наносят иа ткань, пропитанную р-ром азотола и щелочи. Для крашения в цвета от желтого до бордо обычно используют замещенные анилина и о-толуидина, содержащие не менее одного электроноакцепторного заместителя, чаще всего МО2 и С1, реже СМ, СР3, 5О2К, 5О2М ( К2) и др. Наличие этих групп обеспечивает и прочность окрасок. Азоамины часто содержат группы СН3 и ОСН3, углубляющие цвет окрасок; ОСН3 повышает также яркость. Для крашения в темно-фиолетовые, коричневые и черные цвета применяют азоамины, содержащие, кроме группы МН2, арилазогруппу, значительно углубляющую цвет окрасок, напр.  [21]

Диазоль синий О получают из азоамина синего О, который диазотируют в растворе серной кислоты при температуре 8 - 10 С. Затем избыток нитрита натрия разлагают сульфаминовой кислотой, а выделившийся сульфат диазония отфильтровывают. Пасту с фильтра загружают в стальной футерованный аппарат, размешивают с соляной кислотой, добавляют активированный уголь для очистки раствора от смолистых примесей и фильтруют. Из профильтрованного раствора диазоль синий О высаливают поваренной солью и отфильтровывают.  [22]

Из 4-амино - 4 -метоксидифениламина ( азоамина синего О) получают соответственно диазоль синий О.  [23]

Как выделяют из реакционной массы азоамин синий О.  [24]

По другому способу готовят смесь из азоамина, азотола, этилен-гликоля и едкого натра, замешанную на воде; пропитанную этой смесью ткань при 60 - 65 С вносят в ванну, содержащую едкий натр, сульфат натрия, смачиватель и нитрит натрия.  [25]

26 Влияние диметилформамида на. [26]

Быстрому накоплению в волокне азотола и азоамина под влиянием растворителя соответствует резкое повышение выхода синтезированного из лих пигмента.  [27]

Диазаминол оранжевый Ж - диазоаминосоединение из азоамина оранжевого Ж с 2-аминосульфобензойной кислотой и азотол ОТ.  [28]

Диазаминол красный 2С - диазоаминосоединение из азоамина О с 2-аминосульфобензойной кислотой и азотол О.  [29]

Диазаминол коричневый К - диазоаминосоединение из азоамина красного К с саркозином в смеси с азотолом К.  [30]



Страницы:      1    2    3    4