Азоамина

Cтраница 4

Получение и формула, Диазотирование 5-амино - 2-бензонламино - 4-метоксито-луола ( азоамина фиолетового) с последующей стабилизацией путем перевода Полученного диазосоединения в тетрафторборат. [46]

Наиболее распространенным является Рапидозоль синий ИБ, представляющий собой смесь диазо-сульфоната из Азоамина синего О и Азотола А. [47]

Смешивая Азотол зеленый ( 27) с диазамином ( 28) из Азоамина красного С и М - ( 2-карбоксифенил) глицина получают Диазаминол зеленый светопрочный Н; при проявлении его на волокне образуется ярко-зеленый гибридный краситель, упомянутый выше. [48]

Для приготовления диазораствора азоамина алого Ж в стакан емкостью 100 мл помещают 2 г азоамина ( считая на 100 % - ный продукт), добавляют 40 мл кипящей воды и 4 3 мл соляной кислоты и перемешивают, поддерживая температуру 95 - 97 С, до получения прозрачного раствора. Раствор при размешивании переливают в другой стакан емкостью 275 мл, содержащий смесь 25 г льда и 25 мл воды, и, когда температура раствора достигнет 5 - 10 С приливают при перемешивании 5 мл 20 % - ного раствора нитрита натрия. Через 30 мин проверяют наличие в растворе избытка азотистой кислоты иодкрахмальной бумагой и соляной кислоты по бумаге конго. После этого к диазо-раствору прибавляют 11 3 мл 30 % - ного раствора ацетата натрия. Если проба по бумаге конго будет показывать кислую реакцию, то прибавляют еще некоторое количество ацетата натрия до нейтральной реакции. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Такой диазораствор может храниться при 5 - 10 С в затемненном месте не более 30 мин. [49]

Например, Диазоль розовый О ( 312) получают диазотиро-ванием 2-метокси - 4-нитроанилина ( Азоамина розового О) при 15 - 20 С в среде хлороводородной кислоты и последующим взаимодействием профильтрованного от нерастворимых примесей раствора диазосоединения с небольшим избытком нафталин-1 5-дисульфокислоты и рассчитанным количеством NaOH в течение нескольких часов при 5 С. Выпавший осадок арил-сульфоната диазония отделяют центрифугированием, смешивают с наполнителем и высушивают при 55 - 60 С. [50]

Азоамин красный 4С - 5-нитро - 2-аминотолуол Азоамин красный 2С - - 1-хлор - 2-нитроанилин Азоамин красный С - 4-хлор - 2-аминотолуол Азоамин розами О - - 5-нитро - 2-аминоаннзол Лзоамин синий 2С - 1-бензоиламино - 2 5-днэтоксиан. [51]

Ассортимент азоацетов и показатели устойчивости их окраски на ацетатном шелке.| Показатели устойчивости окраски азоацетов на лавсане ( крашение с переносчиками. [52]

Промывка я мыловка окрашенного материала Условия - проявления окраски при, крашении я печати диаэотированнымя азоаминами и диазолями описаны на стр. [53]

Волокно пропитывают при температуре 80 - 85 С в течение 12 с высокодисперсной суспензией азотола и азоамина. После пропитки волокно запаривают 60 с в запарной камере и пропускают последовательно через две ванны с прояви-тельным раствором следующего состава: нитрита натрия 5 г / л, уксусной кислоты ( 98 % - ной) 20 мл / л; продолжительность пребывания волокна в каждой ванне 12 с, температура проявительного раствора 50 - 60 С. Затем следует промывка окрашенного волокна. [54]

Теперь аминоазобензол используется как промежуточный продукт или исходный материал в производстве других красящих веществ - желтого прочного, индулииа, азоамина коричневого О, а также п-фенилендиамина. [55]

Страницы: 1 2 3 4