Cтраница 3
Например, для стабилизации диазосоединения из Азоамина красного С ( 4-хлор - 2-аминотолуола) в производстве Диазамина красного С применяют 5-сульфоантраниловую кислоту. [31]
Очень прочные и яркие окраски дают азоамины, содержащие в молекуле трифторметильную группу. [32]
Диазотирование 4-амино - З - нитро-анизола ( азоамина бордо) с последующей стабилизацией полученного Диазосоединения хлоридом цинка. [33]
Нитроанилин, выпускаемый в продажу под названием Азоамин красный Ж, применяется в производстве азокрасителей, для получения n - фенилендиамина ( см. схему на стр. [34]
Азоамин красный 4С - 5-нитро - 2-аминотолуол Азоамин красный 2С - - 1-хлор - 2-нитроанилин Азоамин красный С - 4-хлор - 2-аминотолуол Азоамин розами О - - 5-нитро - 2-аминоаннзол Лзоамин синий 2С - 1-бензоиламино - 2 5-днэтоксиан. [35]
Представителем рапидозолей является синий рапидозоль, получаемый из азоамина синего О. [36]
Диазотирование 5-амино - 2-бензоиламино - 4-хлорани зола ( азоамина темно-фиолетового 2К) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом цинка. [37]
![]() |
Влияние солей жесткости на окраски.| Ассортимент нейтральнопроявляемых диазаминолов и показатели устойчивости их окраски, получаемой при печати по хлопчатобумажной ткани. [38] |
В табл. 49 ( Приведены комбинации азотолов С азоаминами и более редко применяемыми диазолями м некоторые показатели устойчивости окрасок-на хлопчатобумажном волокне. Показатели устойчивости к дистиллированной воде, к раствору мыла при 40 С, к стирке при 60 С, к лоту, к глажению и к химической чистке в этой таблице не даны, гак как они одинаково высокие почти для всех комбинаций красителей и оцениваются баллами 4 и 5; при оценке устойчивости окрасок к хлору и перекиси водорода указано только изменение первоначальной окраски и не оценивается переход окраски на белый материал, который незначителен. [39]
Иногда, например в производстве 4-амино - 4 -метоксидифе-ниламина ( азоамина синего О) сульфогруппа нужна только для увеличения подвижности атома хлора и облегчения реакции обмена. Поэтому после проведения реакции ее отщепляют. [40]
Иногда, например в производстве 4-амино - 4 -метоксидифениламина ( азоамина синего О), сульфогруппа нужна только для увеличения подвижности атома хлора и облегчения реакции обмена. Поэтому после проведения реакции ее отщепляют. [41]
Диазотол красный С - смесь нитрозамина, приготовленного из азоамина красного К и азотола ОА. [42]
Диазотирование 4-амино - 2 5-диметокси - 4-нитроазо бензола ( азоамина черного К) с последующей стабилизацией полученного ди азосоединения хлоридом цинка. [43]
Так, для получения Неокотона алого Г нерастворимый азокраситель из Азоамина алого Ж и Азотола ОА нагревают в пиридиновом растворе с ти-сульфобензойной кислотой в присутствии треххлористого фосфора. [44]
Диазаминол алый Ж - смесь азоалой соли 2Ж ( диазоаминосоединение из азоамина алого 2Ж с 2-этиламино-б - суль -; фокислотой) и азотола ОА. [45]