Цеолит

Cтраница 1

Цеолиты представляют очень важные объекты для развития теоретических представлений о взаимодействии и практических применений в адсорбции и катализе. Они представляют собой также очень благоприятные объекты и для спектральных исследований. [1]

Цеолиты имеют малую механическую прочность и в чистом виде в качестве промышленного катализатора не используются. Обычно они вводятся в аморфную матрицу, которая обладает определенной прочной структу - рой. При этом цеолиты предварительно или в процессе изготовления катализатора переводятся в редкоземель - ную, кальциевую, магниевую или иные катионные формы. [2]

Цеолит в катализаторах АШНЦ-1, АШНЦ-3 и АШНЦ-12 находится в смешанной ионо-обменной форме. Катализаторы ЦЕОКАР-2 и АШНЦ-6 близки по составу. Однако если в АШНЦ-6 низкое содержание натрия обеспечивается подбором активатора, то снижение содержания натрия в катализаторе ЦЕОКАР-2 достига - ется путем использования цеолита с более низким модулем. [3]

Цеолиты - синтетические алюмосиликатные сорбенты со строго определенным, от 0 3 до 1 0 нм, размером пор в кристаллической, решетке. Размер пор определяется также ионной формой цеолита. Удельная поверхность по БЭТ составляет 750 - - 800 ма / г у цеолитов типа А и 1030 м2 / г - у цеолитов типа X. [4]

Цеолиты № 1 - 3 - повышенного качества ( промытые), подвергаются специальным испытаниям на пригодность для ГАХ. [5]

Цеолиты получают путем гидротермального синтеза в виде кристаллов с размерами порядка микрона. В полностью гидратированном виде они представляют собой сплошные твердые тела. Благодаря жестким алюмосили -, катным скелетам цеолитов, практически не изменяющимся в результате дегидратации, после удаления воды образуются пористые кристаллы. [6]

Цеолиты представляют собой кристаллические алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Они содержат большое кдличество воды, которая при нагревании выделяется в виде водяного пара. С этим свойством связано название цеолитов - кипящие камни. При охлаждении цеолита протекает обратный процесс - поглощение водяных паров. Количество воды, выделяемой при нагревании и поглощаемой при охлаждении, примерно одинаково. Осторожное нагревание и охлаждение цеолита не вызывает разрушения его структуры. [7]

Цеолиты способны к обменным реакциям в водной среде. [8]

Цеолиты, содержащие одновалентный металл ( например, натрий), обладают низкой каталитической активностью. В присутствии натрия в структуре цеолита активность и селективность катализатора, а также его стабильность при высоких температурах в средах, содержащих водяной пар, снижаются. Поэтому при изготовлении катализатора крекинга содержание натрия снижают до минимума. При замене в кристалле цеолита одновалентного металла на двухвалентный и более ( например, на кальций, рений, церий и др.) его структурная характеристика изменяется ( увеличивается размер пор); при этом благодаря наличию на внутренней поверхности кристаллов цеолитов кислотных центров активность катализатора возрастает. Это свойство кислотных центров подтверждается экспериментальными данными: при отравлении цеолита азотистыми основаниями каталитическая активность падает; после удаления азотистых оснований с поверхности цеолита активность восстанавливается до прежнего уровня. [9]

Цеолиты перед нанесением гидрирующих металлов подвергают декатионированию, замещая на протоны 60 - 80 структурных катионов / Va ( JQ [143,145,147,150] или обменивают структурные катионы на ионы Cd. Предложено также использовать катион-двкатионированкые модификации эриоииха НМд ( &. В ряде случаев цеолиты A [ I46J и эряовит [149] использую без специального модифицирования катионного состава, однако при этом получают катализаторы с низкой активностью. [10]

Зависимость Едес / ( анн3 ( а и axeMf ( Т ( б для обменных форм цеолита типа Y с различным отношением SiO2 / Ai203. [11]

Цеолиты с редкоземельными элементами имеют более широкий спектр кислотных центров ло сравнению с декатиотирован-ными. [12]

Цеолиты - это порядок и регулярность структуры, а значит и свойств. В нефтепереработке быстро оценили новые возможности. Но так как цеолиты значительно дороже алюмосиликатов, то их в чистом виде решили не применять. [13]

Цеолиты в газовой хроматографии могут быть использованы как молекулярные сита и как собственно сорбенты. [14]

Цеолиты составляют особую группу водосодер-жащих силикатов, которые образовались в природе в результате гидротермальных реакций; их часто объединяют по их парагенезису с постмагматическими минералами. [15]

Страницы: 1 2 3 4