Цеолит

Cтраница 3

Схема РСК-идентификации кислородсодержащих органических соединений в сложных смесях загрязнений воздуха. [31]

Цеолит 5А, серная кислота и Версамид 900 почти не задерживают сернистые соединения, изопарафины и нафтены. [32]

Цеолиты или глюмонатросиликаты обладают свойством обмена своего основания ( натрий) на другие металлы ( кальций. Если умягчаемую воду пропускать через фильтр с-цеолитовым песком со скоростью около 10 м / час, то соли жесткости переходят в соли натрия. [33]

Состав исходных цеолитов. [34]

Цеолиты получены в лаборатории силикатных сорбентов Института химии силикатов АН СССР. [35]

Цеолиты образуются в условиях гидротермальной обработки смеси SiO и А1203 в сильно щелочной среде. [36]

Цеолиты - алюмосиликаты, содержащие в своем составе окислы щелочных и щелочноземельных металлов, отличающихся строго регулярной структурой пор, которые в обычных температурных условиях заполнены молекулами воды. Если из цеолита удалить воду, поры могут быть снова заполнены водой или другим веществом, что и определяет их использование в процессах осушки и разделения веществ. [37]

Цеолиты развиваются в результате изменения полевых шпатов главным образом в основных породах. В некоторых случаях происходит это при участии водных растворов, переносящих продукты разложения и отлагающих их в пустотах и миндалинах. В ряде случаев переход этот является непрямым; так, дипир может образоваться за счет полевого шпата и в свою очередь переходить в некоторые цеолиты. Образование цеолитов может начинаться по нефелину и родственным минералам и позднее переходить на полевые шпаты. [38]

Схема строения цеолита. [39]

Цеолиты обычно получаются в виде кристаллов микроскопических размеров - порядка микрона. В полностью гидратирован-ном виде они представляют собой сплошные твердые тела. При удалении воды нагреванием образуются пористые кристаллы. [40]

Цеолиты особенно энергично адсорбируют электрически несимметричные молекулы ( дипольные и квадрупольные), например воды, углекислого газа и азота ( при низких температурах, например при - 78 С), а также молекулы органических веществ с кратными связями, например этилена и ацетилена. Это объясняется тем, что стенки пор и окна дегидратированных кристаллов цеолитов образованы ионами кислорода ( ионы кремния и алюминия находятся в глубийе алюмосиликатных скелетов пористых кристаллов); находящиеся в непосредственной близости к стенкам и окнам катионы создают в порах области с резко неоднородными электростатическими полями. [41]

Цеолит СаХ ( при практически полном ионном обмене натрия на кальций) не адсорбирует ароматические углеводороды или их производные с разветвленными радикалами или большим молекулярным весом, например 1 3 5-триэтилбензол или ж-дихлорбензол. [42]

Цеолит СаХ адсорбирует молекулы всех перечисленных выше веществ и, кроме того, изопарафиновые углеводороды, одноядерные и частично многоядерные ароматические и нафтеновые углеводороды, органические сернистые, азотистые и кислородные соединения, галогензамещенные, пентаборан, декаборан. Цеолит NaX адсорбирует молекулы всех перечисленных выше веществ, а также более сложные нафтеновые и ароматические соединения. [43]

Цеолиты применяют для глубокой осушки и тонкой очистки газов и жидкостей, для разделения смесей газов и жидкостей на их компоненты. [44]

Част структур. я цепи полевого шпата ( идеализированная и о ортоклаза KAlSi3Os. Большие кружки обозначают ионы К. [45]

Страницы: 1 2 3 4