Цеолит

Cтраница 2

Цеолиты, сходные с пермутитами по многим существенным свойствам, при испытании на сульфидную реакцию Зингера, также не могут дать положительную реакцию и образовать ультрамариноподобные соединения. Они имеют собственную структуру, которую трудно изменить в структуру типа псевдонефелина ( см. В. [16]

Цеолиты - адсорбетны, обладающие ярко выраженной избирательной адсорбцией. Селективная адсорбция на природных цеолитах была обнаружена несколько десятков лет назад, однако, из-за рассеянности и трудности выделения в чистом виде они не находили широкого применения. [17]

Цеолиты широко используют для очистки и осушки в промышленности и лабораторной практике, а также для разделения газовых и жидких сред, в частности и в газовой хроматографии. [18]

Цеолиты, подготовленные для газохроматографических опытов, необходимо хранить в запаянных или герметичных сосудах. [19]

Цеолиты образуют многочисленную и очень важную группу пористых веществ, кристаллические решетки которых пронизаны сеткой пересекающихся каналов. Системы каналов могут быть самыми разнообразными. В связи с этим цеолиты могут образовывать соединения включения с различными молекулами как неорганическими, так и органическими. Общую формулу цеолитов можно представить в виде ( А, Ап) О - А12Оз 8Ю2 1Н20, причем п и т - величины переменные. Величина в в формуле может меняться в связи с изомерным замещением типа NjaAl Si; CaAl NaSi. Как будет указано далее, оба типа изомЬрфного замещения могут изменять свойства молеку - лярных сит и, следовательно, способность их к образованию соединений включения. [20]

Цеолит каждого типа адсорбирует из смеси только те молекулы, минимальное поперечное сечение ( иначе-критический размер) которых меньше диаметра входного окна. Из молекул, спо: обных проникнуть в кристаллы цеолита данного типа наиболее энергично сорбируются полярные и ненасыщенные молекулы. [21]

Цеолиты относятся к катализаторам кислотного типа. [22]

Цеолиты отличаются высокой поглотительной способностью по отношению к воде и являются высокоэффективными адсорбентами для осушки и очистки газов и жидкостей, в частности для глубокой осушки газов, содержащих небольшие количества влаги. Размер гранул цеолитов составляет от 2 до 5 мм. [23]

Цеолиты получены кристаллизацией в гидротермальных условиях, в качестве органической добавки использовали этанол. Водородная форма получена из исходного цеолита ионным обменов с азотно-кислым аммонием и последующим прокаливанием в токе сухого воздуха при 600 С в течение четырех часов. Модифицированные образцы получены ионным обменом из - растворов азотно-кислых солей соответствующих металлов. Катализаторы сформованы методом экструзии. В опытах использована фракция с размером частиц 1 6 мм. [24]

Цеолиты, применяемые в виде порошка или гранул размером до 3 мм, обладают высокой пористостью ( до 50 %) и огромной поверхностью пор. Их активность ( поглотительная способность) достигает 14 - - 16 г на 100 г цеолитов при парциальном: давлении 0 4 мм рт. ст. и превышает активность силикагеля и окиси алюминия почти в 4 раза. [25]

Цеолиты выдерживают до 5000 циклов, теряя при этом около 30 % своей поглотительной способности. [26]

Цеолиты хорошо известны как молекулярные сита. Однако в очень важных областях применения, например в газовой хроматографии ( см. обзор Киселева и др., 1965) и во многих случаях адсорбционных разделений, используется не молекулярно-ситовое действие, а особенности адсорбционного поля каналов этих пористых кристаллов, обусловленных их химическим строением. В настоящей главе рассмотрены химические аспекты адсорбции цеолитами. Эти различия в локальном распределении электронной плотности, особенно на периферии связей или звеньев молекул, даже при близости геометрической структуры этих молекул вызывают существенные различия в природе взаимодействия молекул с цеолитом, в энергиях этого взаимодействия, в состоянии как остова цеолита, так и адсорбируемых им молекул. Эти различия ярко проявляются при комплексном исследовании адсорбции цеолитами адсорбционно-калориметрическими, газохроматогра-фическими и молекулярно-спектроскопическими методами. [27]

Цеолиты являются кристаллическими гидроалюмосиликатами щелочных и щелочноземельных металлов каркасного строения. В этих кристаллах атомы алюминия несут отрицательный заряд и находятся в тетраэдрическом состоянии. Катионы металлов, компенсирующие отрицательный заряд каркаса, и молекулы воды помещаются в полостях и каналах кристаллов цеолитов. [28]

Кристаллографическая классификация силикатов. [29]

Цеолиты представляют собой группу силикатов с трехмерными остовами Al-Si - О, имеющими отрицательный заряд. Необходимые для нейтрализации заряда положительные ионы занимают пустоты в остове. Структура цеолитов более рыхлая, нежели у полевых шпатов, поэтому они способны абсорбировать воду и обменивать катионы. [30]

Страницы: 1 2 3 4