Натриевые цеолит

Cтраница 1

Натриевые цеолиты работоспособны до 700 С, а кальциевые и магниевые даже до 800 - 900 С. Декатионированные цеолиты менее стабильны, например NH4Y стабилен до 650 С, а МШХ до 200 С. В атмосфере водяного пара термическая стабильность цеолитов снижается. Так, NaX полностью разрушается при 400 С и давлении водяного пара 1 ат. Цеолиты типа У в этих условиях обычно более гидротермически стабильны, чем цеолиты типа X. Содержание натрия оказывает большее влияние на термическую и гидротермическую стабильность цеолитов, так как натрий при спекании вызывает потерю кристалличности цеолита. [1]

Большинство натриевых цеолитов кристаллизуется из натрий-алюмосиликатных гелей при температуре ниже 150 С. Скорость кристаллизации и стабильность Na-цеолитных фаз оптимальны при температуре примерно 100 С. Поскольку природа исходных веществ и температура синтеза определяют характер кристаллизующихся цеолитов, синтез натриевых цеолитов будет обсуждаться в зависимости от природы реагирующей системы и температур синтеза. [2]

Зависимость катионообменной способности и содержания воды от процентного ( по весу содержания окиси алю. [3]

Ряд натриевых цеолитов был приготовлен в основном таким же способом, как и аммонийные цеолиты. Считают, что потери при прокаливании у их обусловлены исключительно водой. Величины цеолитной емкости и содержание воды у этих препаратов укладываются иа те же кривые, как и полученные для аммонийных цеолитов, содержащих до 20 % окиси алюминия. [4]

Условия образования натриевых цеолитов из более щелочных гелей не были изучены. [5]

Данные о структуре синтетических натриевых цеолитов суммированы в табл. 2.4, а данные по составу и другим свойствам - в табл. 4.6. В конце главы приведены типичные порошковые рентгенограммы, которые можно использовать для идентификации синтетических цеолитов. [6]

Следует отмстить, что натриевые цеолиты, полученные обратным ионным обменом из водородной формы цеолита, теряют характерную для водородной формы кислотостойкость. Таким образом, по-видимому, ки-слотостойкость водородных цеолитов обусловлена именно существованием в них водорода, а не структурными изменениями, которые можно было допустить при термообработке аммониевых цеолитов в процессе получения водородных форм. [7]

Общая схема расположения областей кристаллизации Na-цеолитов с разными отношениями Si. А1 на треугольной диаграмме составов силика-алюмогелей ( вес. %. [8]

Как и в случае натриевых цеолитов, каждый из калиевых цеолитов кристаллизуется из гедей в рпредеденной области их составов. [9]

Особенно важно отметить, что натриевые цеолиты типа У ведут процесс гидрирования более активно и селективно, чем натриевая форма цеолитов типа А и X. Превращение пропилена в продукты уплотнения на них значительно меньше. Большая доля побочных процессов на цеолите Nay с отношением 5Ю2 / А12О3 - 6 5 может быть связана со значительно большим ( 16 %) по сравнению с другими натриевыми цеолитами дефицитом натрия. [10]

В американских патентах па получение синтетических натриевых цеолитов и их ионообменных производных [ G - - 9 ], в опубликованных работах сотрудников фирмы Линде [10-14], так же, как и в других иностранных и советских публикациях [15-20], сообщаются лишь самые общие сведения об условиях кристаллизации синтетических натриевых цеолитов. [11]

Активность цеолитов и количество микропримесей тяжелых металлов. [12]

Таким образом, сравнение каталитической активности натриевых цеолитов, содержащих различное количество микропримесей, убеждает нас в том, что не микропримеси тяжелых металлов, а другие факторы определяют активность цеолитов в гидрировании пропилена. [13]

Исследование Бардта [7], посвященное применению натриевых цеолитов ( ср. Описанные в этих работах д ] етодики до сих пор широко применяются. [14]

Таким путем удается удовлетворительно разграничить области кристаллизации различных натриевых цеолитов в условиях наших опытов. [15]

Страницы: 1 2 3