Cтраница 3
![]() |
Зависимость параметра элементарной ячейки а0 от числа атомов алюминия в элементарной ячейке ( э. я. для гпдратированных Na-форм цеолитов типа X и Y. [31] |
Высказано предположение, что появление этих сдвигов объясняется упорядоченным расположением атомов Si и А1 в решетке при определенных составах. Смит [121] отмечает, что статистическая надежность результатов выше, если их рассматривать как данные, полученные для трех самостоятельных фаз. В ряду натриевых цеолитов точность определения отношения Si / Al не установлена. [32]
![]() |
Поля кристаллизации цеолитов A, F, G, X в системе Na2O - K2O - А12О3 - SiO2 - Н2О при 90 С. [33] |
Цеолиты с более JCOKHM отношением Si / Al получаются из гелей с меньший содержаниями щелочи и с более высокими отно - [ ениями SiO2 / Al2O3, что отмечалось в [7, 38] и для атриевых цеолитов. Структурные аналоги натриевых цеолитов А, X, Y: морденита в свою очередь не могут быть синтезиро-аны в калиевой системе. [34]
Большинство натриевых цеолитов кристаллизуется из натрий-алюмосиликатных гелей при температуре ниже 150 С. Скорость кристаллизации и стабильность Na-цеолитных фаз оптимальны при температуре примерно 100 С. Поскольку природа исходных веществ и температура синтеза определяют характер кристаллизующихся цеолитов, синтез натриевых цеолитов будет обсуждаться в зависимости от природы реагирующей системы и температур синтеза. [35]
Изучением адсорбции паров воды и бензола на водородных цеолитах установлено, что при замене иона натрия на гидроксильные группы изменение адсорбционной способности во многом зависит от свойств исходной формы. Для форм с достаточно высокой адсорбционной способностью замещение до 60 % иона натрия на гидроксильные группы сравнительно мало меняет адсорбционную активность по парам воды и бензола. Дегидроксилирова-ние водородных форм приводит к заметному уменьшению адсорбционной способности, особенно по парам бензола, что свидетельствует о том, что молекулы бензола охотно адсорбируются на гидроксильных группах цео-литной решетки. Основной причиной, обусловливающей изменение адсорбционной способности при замещении иона натрия на другие катионы, является различие в интенсивности адсорбционного взаимодействия, которое приводит к более или менее плотным адсорбционным слоям, чем для натриевых цеолитов. Кроме того, на адсорбционный процесс существенное влияние также оказывает характер экранирования входов в адсорбционные полости. [36]