Натриевые цеолит

Cтраница 2

Так как некоторые ионообменники являются пористыми веществами ( обезвоженные натриевые цеолиты или гелеобразные обменники), то наряду с истинным удельным весом d нужно определять еще кажущийся удельный вес 8, величина которого несколько ниже d вследствие наличия пор в отдельном зерне. [16]

Схема расположения областей кристаллизации синтетических цеолитов на треугольной диаграмме составов ( схема не учитывает содержания Н20 и относится к различным температурам. [17]

Это находит подтверждение на схеме расположения полей кристаллизации натриевых цеолитов на диаграмме рис. 7.2 Как видно из этой схемы, морденит с наибольшим отношением Si: А1 5, известным для цеолитов, кристаллизуется в области составов, наиболее богатых Si02; цеолит Ж с наименьшим отношением Si: А11 кристаллизуется в наименее кремнеземной области составов. [18]

Из более поздних исследований Р. М. Баррера [5] следует, однако, что оптимальные условия кристаллизации натриевых цеолитов должны соответствовать более низким температурам. [19]

Реакционные смеси ( табл. 4.10), используемые в синтезе калиевых цеолитов, аналогичны применяемым при синтезе натриевых цеолитов. [20]

По-видимому, наибольший вклад в активность могло бы дать железо: оно присутствует почти во всех реактивах, и приготовить образцы натриевых цеолитов с содержанием железа меньше, чем Ы0 - 3 % очень трудно. Следует также учитывать, что железо и другие тяжелые металлы могут быть внесены в цеолиты в процессе ионного обмена. Равномерное распределение микропримесей в массе цеолита создает благоприятные условия для восстановления в очень мелкодисперсном состоянии окислов тяжелых металлов более низкой ( чем в исходном цеолите) валентности и даже металлической фазы. [21]

В случае применения в качестве основного источника двуокиси кремния водных коллоидных золей Si02 ( табл. 4.5) содержание двуокиси в исходной реакционной смеси больше обычно используемого при синтезе других натриевых цеолитов. Типичные составы смесей, используемые для получения цеолита Y, представлены в табл. 4.8 и на рис. 4.5 и 4.6. Соотношение Si / Al в синтетическом цеолите Y получается более высоким ( табл. 4.8 б), если реакционную смесь сначала подвергают старению при комнатной температуре, а после этого нагревают при более высокой температуре, обычно 100 С. [22]

В американских патентах па получение синтетических натриевых цеолитов и их ионообменных производных [ G - - 9 ], в опубликованных работах сотрудников фирмы Линде [10-14], так же, как и в других иностранных и советских публикациях [15-20], сообщаются лишь самые общие сведения об условиях кристаллизации синтетических натриевых цеолитов. [23]

Круг изучаемых цеолитов был в дальнейшем расширен. Были исследованы натриевые цеолиты типа А, X, У; литиевый, иттриевый, хромовый и аммонийный цеолиты типа У с частичным замещением иона натрия на соответствующий катион. Были найдены условия, при которых цеолиты становятся катализаторами гидрирования пропилена, изучена зависимость их активности и селективности от природы и количества введенного в цеолит катиона, сделана попытка изучить влияние микропримесей на каталитическую активность. [24]

При температурах выше 100 С превращение в цеолит Р происходит быстрее. Это качественно подтверждает соотношения, касающиеся стабильности натриевых цеолитов. В концентрированных ( - 10 % - ных) растворах гидроокиси натрия цеолит А образует фазу гидросодалита. [25]

Поля кристаллизации К-цеолитов при 90 на треугольной диаграмме составов ( вес. %, отвечающей постоянному содержанию Н2080 %. [26]

При одинаковых составах гелей и одинаковых температурах калиевые силикаалюмогели кристаллизуются значительно медленнее натриевых. Увеличение концентрации щелочи, как и в случае натриевых цеолитов [138, 148], способствует более быстрой кристаллизации гелей. [27]

Сравнение межплоскостных расстояний цеолитов В и Е и цеолитов Р и S Баррера. [28]

Положение полей кристаллизации цеолитов и их размеры существенно различны для разных исследованных температур. Более высокие температуры ( 120 - 150) менее благоприятны для кристаллизации искусственных натриевых цеолитов. [29]

Для изучения влияния температуры прокаливания на положение полосы - 580 см-1 были сняты ИК-спектры образцов цеолитов без связующего. Последовательное прокаливание образцов в вакууме ( 25, 150, 250, 400 и 550 С) показало, что положение полосы в области 580 смг1 для натриевых цеолитов не зависит от температуры термообработки. [30]

Страницы: 1 2 3