Кристаллический цеолит

Cтраница 1

Относительно чистый кристаллический цеолит L образуется в области, граничащей с полем кристаллизации эрионита. Но эрионит кристаллизуется из гелей, в которых преобладающую часть щелочных катионов ( 60 - 95 %) составляет натрий, а для образования цеолита L необходимо, чтобы не менее 40 % щелочных катионов были калиевыми. [1]

Схема приготовления раствора сульфата алюминия. [2]

Тонкодисперсный порошок кристаллического цеолита получают дроблением и перемешиванием с водой цеолита У ( см. стр. Тонкодисперсная суспензия поступает в отстойную емкость на расслаивание: относительно крупные частицы ( 5 - 6 мкм) оседают и повторно идут на диспергирование, а верхний тонкодисперсный слой откачивают в рамную мешалку, где доводят до рабочей концентрации и направляют на формование. [3]

Изотермы адсорбции на кристаллических цеолитах не имеют гистерезиса, характерного для изотерм адсорбции на аморфных микропористых адсорбентах. Адсорбция и десорбция полностью обратимы, так что десорбционная ветвь изотермы совпадает с адсорбционной. [4]

Пористая структура полученных синтетических цеолитов. [5]

Для гранулирования полученных цеолитов порошкообразный кристаллический цеолит смешивают с подходящими пластификаторами и связующими добавками и с небольшим количеством воды. Из смеси при помощи обычного гранулятора формуют гранулы диаметром 3 мм, которые после высушивания подвергают прокаливанию. Необходимо, чтобы добавки для гранулирования обладали большой связывающей способностью при минимальном весовом содержании ( 10 - 20 %), чтобгл температура прокаливания была ниже 650 и чтобы они обладали малой собственной сорбционной способностью. [6]

Селективность адсорбции н-бутана антрацитом и кристаллическими цеолитами примерно одинакова. [7]

Изменение рН промывных вод и содержания остаточной щелочи в силикаалю-могеле п зависимости от количества воды, использованной для промывания геля. [8]

Следовательно, как и в кристаллических цеолитах, хцелочь, содержащаяся в геле в колич ествах, эквивалентных содержанию А1, прочно связа-на со скелетом геля. [9]

Количество газа или пара, адсорбированного дегидратированным кристаллическим цеолитом, зависит от равновесного давления р, температуры t, природы газа или пара и характера микро-пор в кристаллах цеолита. Эта зависимость может быть достаточно сложной, и в общем случае ее нельзя предсказать теоретически. [10]

Распространенный метод катионного обмена заключается в обработке кристаллического цеолита, отмытого от свободной щелочи, раствором соли. Другой метод обработки - на фильтре или в колонне ( перколяцией) - заключается в пропускании раствора через слой порошка или прокаленные гранулы цеолита. Ионный обмен [83] гранулированного цеолита проводят при повышенной температуре и в течение более продолжительного времени, чем обмен в порошках. Контактный способ универсален для получения различных катионообменных форм цеолитов и гарантирует большую равномерность обмена катиона во всей массе цеолита. [11]

Изотермы адсорбции воды на гранулированных и кристаллических цеолитах при температуре 20 С.| Выходные кривые адсорбции воды при различных скоростях потока. [12]

На рис. 1 приведены изотермы адсорбции воды гранулированными и кристаллическими цеолитами. Из рисунка видно, что изотермы адсорбции имеют крутой подъем в области малых равновесных концентраций и при равновесной концентрации воды, равной 0.04 %, практически наступает ВО и л насыщение. [13]

При сорбции из бинарных жидких растворов на кристаллическом цеолите СаА, когда в силу геометрических размеров в кристаллы проникают молекулы лишь одного компонента, большую роль играет растворитель. Любой растворитель, адсорбиру-ясь на поверхности кристалла цеолита, является конкурентом основного компонента. В зависимости от природы растворителя и его концентрации доля поверхности, занятая компонентом, проникающим в полости цеолита, может значительно меняться, что приводит к изменению скорости адсорбции. При сорбции из растворов внешняя поверхность цеолита находится в равновесии с раствором, при этом часть поверхности занята молекулами сорбирующегося вещества, а другая часть - молекулами растворителя. Доля поверхности, занятая каждым из компонентов, определяется их адсорбционными свойствами. Так как внешняя поверхность кристаллов цеолита полярна, то активность растворителей должна увеличиваться с ростом их полярности и способности к специфическим взаимодействиям с поверхностными активными центрами. [14]

Смешанные катализаторы, полученные наполнением гидроокиси кремния или шарикового алюмокремнегеля кристаллическими цеолитами типа СаХ или CaY, взятыми в количестве не менее 25 %, имели пониженный индекс активности ( 31 - 38 вес. [15]

Страницы: 1 2 3