Кристаллический цеолит

Cтраница 3

Согласно данным Керра, при 100 С скорость образования цеолита описывается уравнением первого порядка и величина ее пропорциональна количеству содержащегося в системе кристаллического цеолита. Вслед за индукционным периодом, во время которого образуются ядра кристаллизации, происходит быстрая кристаллизация цеолита. [31]

Изотермы адсорбции тиофена из раствора в в-гептане цеолитами. [32]

Это указывает на то, что в присутствии каолинито-вой глины как связующего избирательная адсорбция в системе тиофен - к-гептан снижается в области малых концентраций тиофена вследствие возможной блокировки полостей кристаллов цеолита частицами глины. На снижение адсорбционной активности гранулированного цеолита NaX указывает также смещение максимума изотермы адсорбции тиофена х % ( от Ny) в сторону больших концентраций по сравнению с изотермой адсорбции на кристаллическом цеолите. [33]

Схема непрерывной проточной установки процесса получения дн-метнловых эфиров дн-мерных кислот льняного. [34]

Цеокар-2 - пылевидный алюмосиликаг-ный катализатор каталитического крекинга, содержащий 12 - 14 % алюмосиликата в форме кристаллического цеолита типа НУ, состава, мае. [35]

Схема непрерывной проточной установки процесса получения ди-метиловых эфиров ди-мерных кислот льняного масла. [36]

Цеокар-2 - пылевидный алюмосиликатный катализатор каталитического крекинга, содержащий 12 - 14 % алюмосиликата в форме кристаллического цеолита типа НУ, состава, мае. [37]

Поскольку эксперименты, связанные с исследованиями химического состава, структуры, физических и химических свойств синтетических цеолитов, неизбежно проводятся на образцах кристаллических порошков, особую важность приобретает вопрос об однородности состава цеолитов. Один грамм содержит около 1 - Ю12 кристаллов. Состав кристаллического цеолита обычно отличается от состава исходной смеси. Вполне вероятно, что из высококонцентрированных смесей, пересыщенных по отношению к различным компонентам, могут образовываться кристаллы, несколько различающиеся по химическому составу, особенно если в самом цеолите возможны определенные колебания в составе, как это наблюдается для цеолитов Y, G и др. Химический состав порошкообразных образцов может изменяться от кристалла к кристаллу, а возможно, даже в пределах отдельных кристаллов. Данные химического анализа всего образца отражают средний химический состав составляющих его кристаллов. Определенное физическое свойство цеолита, связанное с его составом, может и не обнаружить какой-либо разрыв непрерывности, поскольку измеряемая величина является усредненной. [38]

Если использовать для вычислений отношения интенсивностей нескольких пар рефлексов, погрешность анализа может быть уменьшена. Дополнительная погрешность при рентгеновском методе анализа вводится за счет присутствия в породе зерен цеолитов с размерами менее 20 0 нм. Разрешающая способность метода не позволяет фиксировать тонкодисперсный цеолит как кристаллическую фазу. Тем не менее такие зерна обладают практически всеми свойствами данного кристаллического цеолита. [39]

Влияние алюмосиликатной матрицы на активность катализаторов при крекинге газойля и на их стабильность в условиях обработки водяным паром. [40]

Учитывая столь высокую активность цеолитов, можно предположить, что их использование позволит значительно сократить размеры реактора. Однако по технологическому оформлению каталитический крекинг представляет собой сбалансированный циклический процесс, при котором в ходе крекинга на катализаторе отлагается кокс. Поэтому скорость реакций крекинга не может быть выше скорости выжигания кокса. Твердый катализатор переносит тепло из экзотермического регенератора в эндотермический реактор благодаря диспергированию кристаллического цеолита в алюмосиликатной матрице. [41]

В табл. 9.6 представлены выпускаемые в промышленном масштабе молекулярные сита и родственные им материалы. Все они сгруппированы согласно основным типам цеолитов, рассмотренным в гл. В таблице приведены следующие основные характеристики: указан основной катион в структуре, даны размеры пор н частиц, типичные величины насыпного веса, прочность таблетки на раздавливание и адсорбционная способность по воде. В боль-шистве случаев содержание воды в продукте не достигает 1 5 - 2 5 %, однако некоторые материалы продаются в виде полностью гидратированных кристаллических порошков. Емкость по воде ( предпоследняя колонка таблицы) является полной адсорбционной емкостью активированного образца. В тех продуктах, в которых имеется связующее в количестве около 20 % активированного образца, емкость по воде составляет примерно 80 % емкости порошка чистого кристаллического цеолита. [42]

Разрушение кристаллической решетки фиксируют не только рентгеноструктурным, но и другими методами; среди них можно назвать изменение удельной поверхности, объема, электропроводности. С этой же целью используются ИК-спектроскопия и. Термическое разрушение кристалла цеолита обычно сопровождается выделением тепла. Тепловой эффект этой экзотермической реакции и температуру, при которой она происходит, часто удается определить с помощью дифференциального термического анализа. На рис. 4 - 2 показана типичная кривая, полученная при дифференциальном тер-миче. Эндотермический пик ( а), наблюдаемый приблизительно при 200 С, связан с выделением воды и других летучих примесей, если они имеются. Первый экзотермический пик ( ff) соответствует разрушению кристаллического цеолита до аморфного состояния, а второй экзотермический пик ( в), часто наблюдаемый при более высокой температуре, говорит о перекристаллизации в новую фазу. Природа экзотермического пика ( 6) рассматривается при обсуждении процессов разрушения структуры. [43]

Страницы: 1 2 3