Кристаллический цеолит
Cтраница 2
Гравиметрическим методом исследована адсорбция метиламина, к-пропиламина и этана на кристаллическом цеолите СаА при температурах от 5 до 190 в интервале давлений 10 - 2 - г - 600 мм рт. ст. Из экспериментальных данных рассчитана энергия взаимодействия при адсорбции для заполнений 60 и 60.5. Зависимость теплоты адсорбции от структуры адсорбированных, молекул представлена в виде инкрементов. Вычисленная из инкрементов теплота адсорбции хорошо согласуется с экспериментальными данными для случая к-пропиламина и аммиака. [16]
В процессе экспериментальных исследований установлено, что состав и структура образующегося кристаллического цеолита зависят в основном от следующих факторов: качества исходного сырья и способа приготовления гидрогеля, состава геля, температуры и продолжительности кристаллизации, щелочности среды, концентрации сухого вещества в реакционной массе, окклюзии солей и др. Роль каждого из этих факторов рассматривать в отдельности нельзя, так как они взаимосвязаны. Ниже, на примере синтеза цеолитов NaA и NaX, сделан вывод о влиянии указанных факторов на качество продуктов кристаллизации. [17]
В основе способа модифицирования АНМ катализаторов гидрокси-лированным SiOfc аморфным АСК или кристаллическим цеолитом типа Y лежит создание дополнительных центров адсорбции металлов массой носителя. [18]
Изучена кинетика и равновесие адсорбции тетраметил-тиурамдисульфида и этилфенилдитиокарбамата цинка из растворов кристаллическими цеолитами типа X при различных температурах. [19]
Па основании полученного материала можно заключить, что на гранулированных синтетических цеолитах ( кристаллический цеолит плюс гранулирующее связующее) определяющей стадией кинетики сорбции паров воды является внутренняя диффузия. [20]
Качественное исследование кинетики сорбции индивидуальных жидких углеводородов от н-пентана до н-гептадекана [212] на кристаллических цеолитах СаА при различных температурах показало, что несмотря на то, что рассматриваемые гомологи имеют один и тот же не критический диаметр молекул, наблюдается сложная полимодальная зависимость сорбционных свойств - скорости сорбции, энергии активации, теплот сорбции н-парафинов от длины молекулы. Представляет интерес сравнение данных по жидкофазной адсорбции н-алканов на цеолите СаА из их растворов в изооктане и из масляных фракций. [21]
На рис. 15 изображены зависимости конверсии пропилена от числа ионов алюминия в элементарной ячейке кристаллического цеолита для двух серий катализаторов. Первая серия относится к натрий-декатио-нированным образцам, вторая - к кальций-дикатионирован-ным. [23]
Причем катализатор крекинга состоит из 85 - 95 % аморфной алюмосили-катной смеси и 5 - 15 % кристаллического цеолита. [24]
 |
Изотермы адсорбции тиофена из раствора в - гептане цеолитами. [25] |
NaX указывает также смещение максимума изотермы адсорбции тиофена а ( от Nn) в сторону больших концентраций по сравнению с изотермой адсорбции на кристаллическом цеолите. [26]
Первоначально в специальном смесителе смешивают силикат натрия, алюминат натрия и гидроокись натрия. Пропорция этих веществ зависит от того, какой тип кристаллического цеолита требуется получить. От продолжительности пребывания смеси в кристаллизаторе зависит структура кристаллов. Полученные кристаллы отделяют от маточного раствора на вакуумных фильтрах и промывают водой. Затем проводят гранулирование кристаллов, для этого к ним в качестве вяжущего вещества добавляют глину. При этом удаляется вода и происходит активация молекулярных сит. Полученные таким путем адсорбенты упаковывают в герметическую тару, чтобы предотвратить поглощение ими воды и паров различных веществ. [27]
Велика заслуга М. М. Дубинина в проведении, организации и координации научно-исследовательских работ в области синтеза, исследования и применения синтетических цеолитов. Под руководством М. М. Дубинина проведены обширные исследования равновесий и энергий адсорбции веществ различной природы на кристаллических цеолитах, отличающихся по строению, составу и ионообменным формам. Исследована кристаллическая структура ряда цеолитов и показана возможность вычисления основных параметров первичной пористой структуры цеолитов на основе рентгеноструктурных данных. Разработаны методы изучения вторичной пористой структуры формованных цеолитов и проведены исследования многочисленных отечественных и зарубежных образцов цеолитов. [28]
Особенно большой эффект дает применение разрежения при активировании различных катионообменных форм синтетического цеолита типа L. В результате 6-часовой эвакуации при комнатной температуре и остаточном давлении 1 10 - 2мм рт. ст. кристаллический цеолит KL восстанавливает около 65 %, а после 12-часовой эвакуации - до 90 % исходной адсорбцион-ной емкости. [29]
 |
Зависимость логарифма времени, необходимого для полной кристаллизации цеолита X, от обратной абсолютной температуры. Рассчитанная энергия активации Е 15 ккал / моль цеолита. [30] |
Страницы: 1 2 3