Полисахаридные цепи
Cтраница 1
Полисахаридные цепи гликопептида стенки химически весьма устойчивы. Тем не менее их гидролиз легко протекает под действием специфического фермента - ли-зоцима, весьма распространенного в живых организмах. Ряд слизистых выделений животных организмов, таких, как слезы или слюна, содержит лизоцим, что обусловливает их защитный эффект против вторжения инфекции. [1]
Полисахаридные цепи сульфатированных мукополисахаридов имеют спиральную конфигурацию. [2]
Например, О-специфические полисахаридные цепи эндотоксина грам-мотрицательных бактерий способны эффективно активировать комплемент. Но поскольку они выступают далеко наружу от цитоплазматической мембраны, то и формирование мембранолизируюшего комплекса происходит вдали от цитоплазматической мембраны. Лизис бактерии при этом невозможен. [3]
Олиго - и полисахаридные цепи построены из остатков моносахаридов, соединенных через атом кислорода гли-козидными связями. Поэтому ключевым момептом синтеза таких систем является создание гликозидной связи между моносахаридными звеньями. [4]
В случае к - и i-каррагининов, полисахаридные цепи которых, как известно ( разд. При этом измеряется зависимость оптического вращения от изменения вкладов вторичной и третичной структур. [5]
ПРОТЕОГЛИКАНЫ, углевод-белковые компоненты животных тканей, в к-рых полисахаридные цепи ковалентно связаны с белком, занимающим в молекуле центр, положение. [6]
Проблемы, возникающие в химии полисахаридов и других биополимеров, содержащих полисахаридные цепи, отличаются по своему характеру от задач химии моносахаридов. [7]
Жнрные линии на схеме символизируют полипептидную цепь, остальные линии - полисахаридные цепи: А - общая схема, Б - один из узлов связи полисахаридной и пептидной цепей. [8]
Жирными линиями показаны скелеты полисахаридных цепей, расположенные ближе к поверхности; более тонкими - подстилающие их полисахаридные цепи. Линии с поперечными штрихами изображают пептидные цепочки, связывающие эти полисахаридные цепи. Межпептидные мостики, состоящие из пяти остатков глицина, обозначены пунктирными линиями. [10]
Если учесть современные представления о механизме синтеза гликогена, согласно которым для его протекания необходимы в качестве затравки полисахаридные цепи, и что накопление массы гликогена происходит у неальдегидных концов наружных ветвей, делается понятным, что сохранение ядер молекул или их крупных обломков, имеющих много концевых групп, должно играть важную биологическую роль, способствуя ускорению процесса биосинтеза. [11]
Его главная цепь построена из р - 1 - З - связанных остатя ков D-глюкопиранозы, некоторые из которых несуъ разветвления в положении 6, а сами разветвления предг ставляют собой тоже регулярные полисахаридные цепи:: структурно вполне аналогичные главной. Такую моле: КУЛУ уже трудно изобразить на бумаге достаточно подробя но. [12]
В числе моносахаридов могут быть и кислые ( D-глюкуроновая и L-идуроновая кислоты), и монозы с основными группами ( 2-амино - 2-дезокси - В-галактоза и 2-амино - 2-дезокси - О-глю-коза), причем остатки аминомоноз могут быть N-ацетши-рованы и иногда N-сульфированы а остатки гликуроновых кислот нередко О-сульфированы Поэтому полисахаридные цепи проявляют кислотные свойства, а крупные молекулы таких протеогликанов ( систематическая номенклатура обозначает их как гликозаминогликаны) обладают зарядами. [13]
Эти полисахариды представляют собой гетерополисахариды, содержащие повторяющиеся звенья три - или тетрасахарида, причем структура этого звена строго и однозначно химотипирует микроб. Полисахаридные цепи, через сложные по структуре липиды, прикреплены к внешней мембране микробной клетки. [14]
Страницы: 1 2 3