Привитые цепи

Cтраница 1

Привитые цепи образуются буквально только на поверхности, когда Р0 О, или когда радикалы имеются только на поверхности. Возможно, это имеет место в случае прививки на минеральных материалах. На полимерных же материалах привитая полимеризация обычно протекает в слое конечной толщины, определяемой условиями эксперимента, в пределе одновременно по всему объему материала, когда процесс переходит из диффузионной в кинетическую область. Этому способствует повышение температуры, уменьшение [ R ], толщины материала и концентрации мономера в окружающей среде. [1]

Привитые цепи полиакрилонитрила также обладают сравнительно высокой полидисперсностью. [2]

Привитые цепи, представляющие собой сополимер бутадиена с акри-лонитрилом, придают продукту повышенную адгезию к стали, а пленки из него более прозрачны, чем из смеси латексов ПВХ и нит-рильного каучука СКН. [3]

Привитые цепи полиакрилонитрила также обладают сравнительно высокой полидисперсностью. [4]

Привитые цепи могут быть значительно длиннее основной макромолекулярной цепи и обычно в волокне ориентируются вдоль основной цепи. [5]

Привитые цепи полиэтиленоксида характеризуются достаточно высокой степенью полимеризации, по-видимому вследствие того, что водород гидроксильной группы растущей цени более активен, чем водород амндной группы полиамида. [6]

Привитые цепи полиэтиленоксида характеризуются достаточно высокой степенью полимеризации, по-видимому вследствие того, что водород гидроксильной труппы растущей цепи более активен, чем водород аиидной группы полиамида. [7]

Привитые цепи карбоцепных полимеров полидисперсны. Так, в случае полиакрилонитрила фракции привитых цепей различаются по степени полимеризации в 5 - 8 раз. [8]

Зависимость скорости деформации от напряжения сдвига для привитых сополимеров полиэтилена с различным содержанием привитого компонента. [9]

По-видимому, привитые цепи увеличивают перепутанность макромолекул, в результате чего расплавы этих сополимеров проявляют аномалию. [10]

Только тогда привитые цепи, имеющие большой геометрический размер, могут разместиться в структуре ПВО волокон. [11]

При прививке виниловых мономеров к исходному полимеру привитые цепи участвуют в образовании структуры в процессе формования и вытягивания волокна. Трудно предвидеть также влияние боковых цепей на вязкость расплавов полимеров, которая является одной из важных характеристик, определяющих возможность переработки полимера в волокно методом формования из расплава. [12]

Большой интерес представляет получение по реакции конденсации привитого сополимера, содержащего привитые цепи определенной длины. Возможность осуществления такой реакции была показана несколько лет назад [73] на примере взаимодействия сополимера акрилонитрила, содержащего функциональные группы с подвижным атомом водорода ( итаконовая кислота), с макродиизоцианатом, полученным на основе олигомеров полиэтиленоксида с определенной величиной СП. [13]

Новые трудности возникают в том случае, если привитой сополимер не имеет хорошего общего растворителя для компонентов цепей или если привитые цепи находятся в осажденном виде. При использовании смесей растворителей компоненты цепи могут проявлять избирательную адсорбцию. [14]

При детальном исследовании состава привитого сополимера целлюлозы необходимо показать, что в результате реакции получен привитой сополимер, отделить его от двух гомополимеров, выделить привитые цепи и определить их молекулярную массу и полидисперсность, определить характер связи между основной и привитой цепями. [15]

Страницы: 1 2 3