Cтраница 2
Формула, предложенная Байером для индиго, бесспорно доказана разложением его и синтезом. Свойства индигоидов и соответственно замещенных антрахиноновых производных как кубовых красителей, которые восстанавливаются в растворимое в щелочи лейкосоединение и легко снова окисляются в исходное соединение, связаны с наличием в их молекуле сопряженной системы, напоминающей строение и-хинонов. [16]
Изучению индиго ( I) и индигоидов в связи с тем значением, которое они имеют в промышленности красителей, посвящены многочисленные исследования. Многие отделы химии индигоидов выходят за рамки настоящего обзора. Здесь будут рассмотрены лишь наиболее значительные факты из области химии индиго, дающие читателю основные понятия об этом интересном разделе химии красителей. Некоторые факты, касающиеся химии индиго, были уже рассмотрены; в целях сохранения стройности изложения несколько упомянутых ранее реакций будут приведены и в этом разделе. [17]
Изучению индиго ( I) и индигоидов в связи с тем значением, которое они имеют в промышленности красителей, посвящены многочисленные исследования. Многие отделы химии индигоидов выходят за рамки настоящего обзора. Здесь будут рассмотрены лишь наиболее значительные факты из области химии индиго, дающие читателю основные понятия об этом интересном разделе химии красителей. Некоторые факты, касающиеся химии индиго, были уже рассмотрены; в целях сохранения стройности изложения несколько упомянутых ранее реакций будут приведены и в этом разделе. [18]
Тиоиндоксил, или З - окси-1 - тионафтен, десмотропия которого точно соответствует десмотропии индоксила, легко конденсируется с альдегидами и кетонами. Среди синтезированных таким путем индигоидов имеется несколько очень ценных красителей. [19]
В последние годы изучение подобных нафталин - и антрацениндигоидных К. Из других продуктов для синтеза индигоидов применяются оксипроизводные-нафтолы, нафтохино-ны, аценафтенхиноны, антранолы, оксиан-трацены и др.; сочетая их с различными производными индола и тионафтена, можно получать различные индигоиды как симметричные ( окислением двух одинаковых молекул), так и несимметричные ( при сочетании двух различных молекул); в последнем случае один из компонентов представляет собою обычно а-дикетон или о-хинон ( вернее его производное), второй же-какое-либо циклическое оксипроизводное, способное к кетоэнольной таутомерии. [20]
Довольно - подробно была изучена цис-транс-нзомертация ( включая стерические эффекты) индигоидных красителей; их электронные, ИК - и ЭПР-спектры, спектры флуоресценции, фотопроводимость и кристаллическое строение. Советскими и индийскими исследователями было синтезировано большое число индигоидов и изучены их спектральные свойства. [21]
К нескольким пылинкам красителя в микропробирке прибавляют 2 капли раствора уксусной кислоты и несколько миллиграммов цинковой пыли. В случае кубовых антрахиноновых красителей, индиго и индигоидов появляется желтое или бурое окрашивание. [22]
Цвет таких красителей зависит как от гетероциклического, так и от ароматического фрагмента молекулы, так как последний входит в единую сопряженную систему молекулы. Поэтому часто эти красители имеют более глубокую окраску, чем симметричные индигоиды, построенные из двух таких же гетероциклических остатков. [23]
Цвет таких красителей зависит как от гетероциклической, так и от ароматической половин молекулы, так как последняя входит в единую сопряженную систему молекулы. Поэтому часто эти красители имеют более глубокую окраску, чем симметричные индигоиды, построенные из двух таких же гетероциклических остатков. [24]
Другая статья [ 340J описывает распространение этих наблюдений на искусственный шелк, шелк и найлон. Среди красителей, наиболее эффективных для сенсибилизирования целлюлозы, находятся некоторые желтые и оранжевые индигоиды, а также антрахиноидные красители. [25]
Для крашения производными индиго и тиоиндигоидными красителями применяются обычные методы кубового крашения. Эти красители также дают лучшие окраски на шерсти, чем на хлопке; однако индигоиды весьма распространены и в ситцепечатании. При крашении шерсти кубовым красителем из слабо-щелочного куба часто добавляются защитные коллоиды, например клей или казеин, и в таком случае трудно получить сочные оттенки с хорошей прочностью к трению. Для получения сочного оттенка предложено предварительно красить кубовым красителем в более бледный цвет и затем перекрашивать кислотным красителем. [26]
Для крашения производными индиго и тиоиндигоидными красителями применяются обычные методы кубового крашения. Эти красители также дают лучшие окраски на шерсти, чем на хлопке; однако индигоиды весьма распространены и в ситцепечатании. При крашении шерсти кубовым красителем из слабо-щелочного куба часто добавляются защитные коллоиды, например клей или казеин, и в таком случае трудно получить сочные оттенки с хорошей прочностью к трению. Для получения сочного оттенка предложено предварительно красить кубовым красителем в более бледный цвет и затем перекрашивать кислотным красителем. [27]
В последние годы изучение подобных нафталин - и антрацениндигоидных К. Из других продуктов для синтеза индигоидов применяются оксипроизводные-нафтолы, нафтохино-ны, аценафтенхиноны, антранолы, оксиан-трацены и др.; сочетая их с различными производными индола и тионафтена, можно получать различные индигоиды как симметричные ( окислением двух одинаковых молекул), так и несимметричные ( при сочетании двух различных молекул); в последнем случае один из компонентов представляет собою обычно а-дикетон или о-хинон ( вернее его производное), второй же-какое-либо циклическое оксипроизводное, способное к кетоэнольной таутомерии. [28]
При выборе красителя руководствуются главным образом соображениями о его прочности и стоимости. Так для хлопковой пряжи, которая сначала подвергается крашению, а затем отваривается и отбеливается уже в виде ткани, применяются только два класса красителей: азоидные и антрахиноновые кубовые красители, иногда также и некоторые индигоиды. [29]
В большинстве случаев - нелетучие ш высокоплавкие кристаллические продукты. Индигоиды, антрахиноновые кубовые и сернистые легко и обратимо восстанавливаются в щелочной среде, образуя лейкосоединения; нитро -, нитрозо - и азокрасители при этом разрушаются с образованием более токсичных аминов. Ди - и триарилметановые, оке - и тиазиновые, акридиновые при восстановлении обесцвечиваются, а в ряде случаев могут быть окислены в исходные продукты. Высокой реакционной способностью обладают активные красители, способные в очень мягких условиях связываться со спиртами, аминами, функциональными группами белков и ферментов. [30]