Cтраница 2
Полимерные цепи в такой проекции располагаются по четырем углам и в центре элементарной ячейки. [16]
Полимерные цепи в расплавах и растворах полимеров в статических условиях характеризуются высокой степенью переплетения цепей. В этом смысле они обладают пространственной структурой. В процессе сдвигового течения густота переплетений уменьшается и также уменьшается способность жидкости к высокоэластическому восстановлению по окончании деформирования. Таким образом, величина D / D0 для очень больших значений L / D0 отражает способность высокоэластической жидкости к восстановлению после деформации сдвига. В расплаве, выходящем из очень короткого капилляра, макромолекулы перепутаны в гораздо большей степени в результате действия сдвиговой и растягивающей деформаций. [17]
Полимерные цепи вследствие их больших размеров обладают малой подвижностью, и время их релаксации очень велико. [18]
Полимерные цепи состоят из звеньев, которые благодаря наличию между ними простых углерод-углеродных или других химических связей способны к внутримолекулярному вращению, что приводит к набору различных конформаций. Важнейшим физическим свойством длинных цепных макромолекул является их гибкость, благодаря которой проявляется высокая эластичность полимеров. [19]
![]() |
Положение атомов на дискретной спирали в декартовых и цилиндрических координатах. Приведена спираль 112. [20] |
Полимерные цепи образуют в кристаллическом состоянии чаще спиральные, чем плоские конформации, и Натта успешно применил свои постулаты к определению кристаллической структуры ряда полимеров. К системам, слишком сложным для такого подхода, можно иногда применять приближенное рассмотрение, согласно которому главной частью рассеяния, определяющего картину рентгеновской дифракции, является рассеяние от изолированной спирали. [21]
Полимерные цепи могут содержать также примесные группы раз-вого происхождения. Например, в молекулах полиэтилена обнаруживают разветвления с концевыми СН3 - группами. Их число зависит от метода полимеризации. [22]
Полимерные цепи вследствие их больших размеров обладают малой подвижностью, и время их релаксации очень велико. [23]
Полимерные цепи, слои и трехмерные решетки цеолитов образованы из тетраэдров ( SiO4) и ( А1О4), связанных общими атомами кислорода. Цеолиты цепной и слоистой структуры ( минералы гейландит, филлипсит, натролит и др.) аналогичны алюмосиликатам. Они легко сорбируют воду, увеличиваются в объеме, набухают; все это препятствует использованию их в качестве молекулярных сит. [24]
Полимерные цепи в одной конформации обычно имеют несколько идентичных групп ( каждая группа содержит ряд атомов) в повторяющейся единице. [25]
![]() |
Типичная конструкция кабеля - черный ( поглощающий экран, изолированный СПЭ алюминиевый проводник ( 500 мм2, одна жила, 33 кВ. [26] |
Полимерные цепи сшиваются непосредственно пучками электронов высокой энергии. Эти электроны генерируют макрорадикалы ПЭ, извлекая радикалы водорода. Обычно этот метод используют для изготовления кабелей 1 1 кВ с изоляцией из СПЭ. [27]
Полимерные цепи вследствие их больших размеров обладают малой подвижностью, и время их релаксации очень велико. [28]
Полимерные цепи всех промышленных сортов полиэтилена не представляют собой чистые нормальные парафиновые углеводороды, а содержат, особенно полиэтилены низкого молекулярного веса, большое число коротких боковых цепей. [29]
Полимерные цепи каучуков обладают высокой термодинамической гибкостью. Поэтому даже при небольшом повышении температуры происходит значительное увеличение сегментальной подвижности макромолекул, что соответствует переходу полимера в высокоэластическое состояние. [30]