Полимерные цепи
Cтраница 3
Полимерные цепи макромолекул полиалломеров состоят из отдельных кристаллических участков ( блоков) каждого полиолефина. Поэтому полимер в целом обладает высокой кристалличностью. Такие материалы имеют ряд преимуществ перед обычными полиолефинами. [31]
Регулярные, линейные, однотяжные полимерные цепи могут, как правило, быть представлены многократным повторением одного и того же бивалентного звена, которое само по себе может иметь название. [32]
Когда полимерные цепи соединены друг с другом истинными ковалентпымп химическими связями ( поперечными связями, или так называемыми сшивками), пластическое течение крайне затруднено; при достаточно большом количестве поперечных связей полимер будет жестким твердым телом п не будет обладать способностью к пластическому течению, до тех пор пока температура не станет достаточно высокой, для того чтобы разорвать химические связи. Такие полимеры называют термореактивными. [33]
Все полимерные цепи характеризуются определенной степенью гибкости. Это понятие будет подробно обсуждаться в § 2, но уже сейчас отметим, что существуют как гибкоцепные макромолекулы, существенно изгибающиеся на масштабах нескольких звеньев ( подобно рис. B. [34]
Если полимерные цепи активны и могут участвовать в передаче цепи, - а макрорадикалы склонны к деполимеризации, то развиваются цепные процессы, рассмотренные ранее. [35]
Но полимерные цепи могут в результате теплового движения их звеньев принимать разнообразные кон-формации, цз которых крайними являются линейная жесткая палочка и предельно гибкая цепь, стремящаяся свернуться в клубок. Цепь сворачивается в клубок, так как это отвечает уменьшению поверхности и, следовательно, свободной энергии. Ограниченная гибкость реальной цепной макромолекулы мешает ей принимать всегда сферическую форму. Однако в ряде случаев можно наблюдать возникновение сферических форм, или глобул, образованию которых способствуют гибкость цепи и условия, обеспечивающие превышение энергии внутримолекулярного взаимодействия ьад ыежмолекулярлым. Поэтому, в зависимости от условий, жесткие молекулы полимера вследствие сильного внутримолекулярного взаимодействия могут сворачиваться а глобулы ( поливинилхлорид, феноло-формальдегидные смолы), Гибкие, но слабо взаимодействующие неполярныс макромолекулы обычна находятся не в глобулярном, а в развернутом состоянии. [36]
Но полимерные цепи могут в результате теплового движения их звеньев принимать разнообразные кон-формации, цз которых крайними являются линейная жесткая палочка и предельно гибкая цепь, стремящаяся свернуться в клубок. Цепь сворачивается в клубок, так как это отвечает уменьшению поверхности и, следовательно, свободной энергии. Ограниченная гибкость реальной цепной макромолекулы мешает ей оск и 3 принимать всегда сферическую форму. Мддель случаев можно наблюдать возникновение сферических упорядочеа-форм, или глобул, образованию которых способствуют нойструкту-гибкость цепи и условия, обеспечивающие превыше - Ры участков кие энергии внутримолекулярного взаимодействия НовыхЭТ11Лце - ьад ыежмолекулярлым. [37]
Но полимерные цепи могут в результате теплового движения их звеньев принимать разнообразные кон-формации, цз которых крайними являются линейная жесткая палочка и предельно гибкая цепь, стремящаяся свернуться в клубок. Цепь сворачивается в клубок, так как это отвечает уменьшению поверхности и, следовательно, свободной энергии. Ограниченная гибкость реальной цепной макромолекулы мешает ей принимать всегда сферическую форму. Однако в ряде случаев можно наблюдать возникновение сферических упорядочеа-форм, или глобул, образованию которых способствуют нойструкту-гибкость цепи и условия, обеспечивающие превыше - Ры участков кие энергии внутримолекулярного взаимодействия НовыхЭТ11Лце - ьад ыежмолекулярлым. [38]
Две полимерные цепи могут взаимодействовать между собой по реак-ционноспособным связям по типу реакций эфиролиза, амидолиза и тл. [40]
Если полимерные цепи активны и могут участвовать в передаче цепи, а макрорадикалы склонны к деполимеризации, то развиваются цепные процессы, рассмотренные ранее. [41]
В последних полимерные цепи растягиваются неодинаково, имеются перегруженные цепи, снижающие прочность и долговечность полимера. [42]
В последней полимерные цепи полагают прочно связанными с поверхностью частиц. Когда частицы приближаются друг к другу, полимерные сегменты перераспределяются до нового однородного распределения в объеме перекрытия, обозначенном на рис. П.З. В этом случае отталкивание можно рассчитать либо с учетом возникающих сил, либо привлекая к рассмотрению свободную энергию смешения. [43]
Разумеется, полимерные цепи могут смешиваться не только с растворителем, но и с полимерами другой природы. Однако условия, при которых может наблюдаться совместимость двух полимеров, очень жесткие-достаточно очень слабого взаимного отталкивания звеньев, чтобы вызвать сегрегацию в полимерной смеси. Этот факт обусловлен тем, что энтропия смешения у полимерных молекул существенно меньше, чем у низкомолекулярных веществ, поскольку отдельные звенья из-за связанности в цепь не обладают энтропией независимого трансляционного движения. [44]
На практике полимерные цепи не обладают совершенными стереорегуляр-ными структурами, отвечающими формулам ( 2 - Vkz) или ( 2 - VI6); всегда присутствуют нарушения стереорегулярности. Здесь т и г - мезо - и рацемические структурные единицы. [45]
Страницы: 1 2 3 4