Макромолекулярные цепи

Cтраница 2

РНК) и дезоксирибо-нуклеиновые кислоты ( ДНК), представляют собой макромолекулярные цепи, в которых, в соответствии с анализом, на 1 моль гетероцикла приходится 1 моль сахара и 1 остаток фосфорной кислоты. Все это позволяет полностью установить тип первичной структуры РНК и ДНК. Методы установления этого чередования только разрабатываются. [16]

Для установления связи между химическим составом фрагментов, из которых построены макромолекулярные цепи, формой разветвляющих групп и степенью сшитости макромолекул необходимо разработать методы, позволяющие определить структуру сшитых полимеров, установить закономерности связи между структурой сшитых систем, их тепловой устойчивостью, устойчивостью к деформационным нагрузкам, а также к проникающим нагрузкам. [17]

Когда центр В активен в такой степени, чтобы воздействовать на исходные макромолекулярные цепи ( захватывая обычно атом водорода и передавая непосредственно свою электронную ненасыщенность), он выполняет роль агента передачи цепи, образуя новые центры разветвления и сшивания, и составляет активный элемент при изменении структуры полимера, подвергаемого деструкции. [18]

При ультразвуковой деструкции декстрана ( полиглюкозида, синтезированного биохимически Betacoccus arabinosaceus) разрываются макромолекулярные цепи, причем разрыв сопровождается уменьшением удельной вязкости ( табл. 42) и ростом содержания восстановительных компонентов. [19]

Карбо цепные полимерные с о е д и н е-н и я, макромолекулярные цепи которых построены только из углеродных атомов. [20]

Из анализа этих явлений следует, что ацетон поглощается нитратом целлюлозы и раздвигает макромолекулярные цепи. Он блокирует при этом боковые группы NO3 соседних цепей, притяжение между которыми до этого момента обеспечивало межмолекулярную когезию. [21]

По составу основной цепи макромолекул полимеры разделяют на три группы: а) карбоцепные полимеры - макромолекулярные цепи полимера состоят лишь из атомов углерода; б) гетероцепные полимеры, в состав цепей которых входят кроме атомов углерода еще атомы кислорода или серы, азота, фосфора и т.п.; в) элементоорганические полимеры, в основные цепи которых могут входить атомы кремния, алюминия, титана и других элементов, имеющие кремнийкислородные, силоксановые связи. [22]

Исходные вещества реагируют с макромолекулами не только с образованием полимера более высокой молекулярной массы, но и разрушают уже образовавшиеся макромолекулярные цепи, превращая их в более короткие. [23]

Натуральный и синтетический каучук или другие полимеры в вязкоэластичном состоянии при мастикации на холоду подвергаются воздействию механического сдвита, а разорванные макромолекулярные цепи представляют собой свободные макрорадикалы, активность которых определяется химической природой исходного полимера и, следовательно, природой самых слабых связей главной валентной цепи, способных разрываться при статистической концентрации на них механической энергии. [24]

Схема строения полимеров.| Конформация цепи полимера при фиксированных валентных углах. [25]

Наличие в них химических связей, сильно отличающихся энергиями, когда атомы в цепях макромолекул соединяются химическими связями, имеющими энергии порядка сотен кДж / моль, а макромолекулярные цепи связываются друг с другом молекуляр-но-поляризационными или водородными связями с энергиями до 30 кДж / моль. Гибкость цепей, обусловленная вращением звеньев. [26]

Для полимеров характерно наличие, во-первых, химических связей ( ( порядка сотен кДж / моль), соединяющих атомы в цепи, и, во-вторых, межмолекулярных сил ( с энергией порядка единиц или десятков кДж / моль), связывающих между собой макромолекулярные цепи. [27]

Кристаллический полимер обычно представляют как дисперсию кристаллитов R аморфной фазе. Макромолекулярные цепи проходят одновременно через несколько кристаллитов, причем, по-видимому, только очень короткие участки цепей, находящиеся в аморфном состоянии, расположены между кристаллитами. Подвижность молекул в кристаллическом полимере очень ограниченна. Помимо того, что цепи в самих кристаллитах неподвижны, каждый кристаллит является полифункциональным узлом, соединяющим много коротких аморфных цепей в густую сетку. [28]

Получаемый полиформальдегид состоит из длинных нитевидных макромолекул, содержащих более 1000 оксиметиленовых звеньев. Макромолекулярные цепи плотно упакованы относительно друг друга и имеют большое количество упорядоченных участков. [29]

Зависимость фильтруемости вискозы от степени отжима щелочной целлюлозы ( а. вязкости вискозы ( б и степени ксантогенирования ( в. [30]

Страницы: 1 2 3 4