Cтраница 2
В результате внутримолекулярного распространения цепи окисления в макромолекуле образуется последовательность ( блок) из v6 окисленных мономерных звеньев. [16]
Таким образом предотвращается разветвление цепи окисления. [17]
Вопрос о возможности обрыва цепи окисления в процессе термоокислительной деструкции полимера за счет связывания фосфитами свободных RO - и ROO - радикалов ( I - 1 2) является дискуссионным. [18]
Следовательно, многократный обрыв цепей окисления осуществляется только в присутствии металлокомплексов, в которых для центрального атома характерны одноэлектронные переходы. [19]
В общем реакция продолжения цепи окисления углеводорода вплоть до альдегидов и спиртов происходит с участием алкильных, перекисных и алкоксильных радикалов. [20]
![]() |
Кинетическая кривая образования ацетальдегида в реакции окисления пропана в условиях струи при давлении 760 мм рт. ст. и 332. [21] |
Радикал С3Н7 снова включается в цепь окисления, а радикал Н02, как мало активный, погибает в результате процесса рекомбинации. [22]
Однако эти1 последние могут начать собой цепь окисления, если концентрация кислорода достаточна. И действительно, если мы прибавляем к смеси парафинового и особенно олефи-вового углеводорода и кислорода примесь хлора или брома ( в количестве - 1 %), то скорость окисления сильно возрастает за счет более легкой диссоциации на радикалы: СЬ 2С1 и Вг2 2Вг в сравнении с диссоциацией исходного углеводорода. Образующийся радикал С1 или Вг, реагируя с парафиновым углеводородом, дает первичный радикал Rlt начинающий цепь окисления. В случае олефина радикал С1 или Вг, присоединяясь по двойной связи, также образует радикал, который, соединяясь с кислородом, дает перекисный радикал, начинающий собой цепь окисления. [23]
Поэтому свободные радикалы RO2, ведущие цепь окисления, по мере накопления продуктов окисления во все возрастающей степени начинают взаимодействовать не с исходным углеводородом, а с продуктами окисления. Это может привести к существенным изменениям как скорости, так и направления процесса окисления. [24]
Принцип действия антиоксидантов основан на обрывании цепей окисления углеводородов путем взаимодействия с радикалами, участвующими в цепной реакции. Механизм протекающих при этом процессов подробно рассмотрен в отечественной и зарубежной литературе. [25]
Свободные радикалы и макрорадикалы на стадии зарождения цепи окисления могут возникнуть под влиянием света, ионизирующего облучения, механических воздействий и примесей, содержащихся в полимере, что приводит к образованию дополнительного количества радикалов, развивающих цепь окислительных реакций. [27]
Таким образом, железо будет способствовать развитию цепи окисления за счет распада гидроперекисей на радикалы и ионы. [28]
Льюис и Эльбе считают, что зарождение цепей окисления метана происходит на поверхности. [29]
Алкоксирадикалы, образующиеся при рекомбинации пероксирадикалов, продолжают цепь окисления, передавая ее через гидроперекись. При этом однако не должно наблюдаться автоускорения разложения гидроперекиси, но скорость разложения должна быть выше по сравнению с разложением в инертной атмосфере за счет взаимодействия образующихся при окислении пероксирадикалов с гидроперекисью. [30]