Cтраница 4
Бнрадикал в дальнейшем взаимодействует с а-метиле-новой группой другой макромолекулы с образованием радикала, начинающего цепь окисления. [46]
Регенерирующиеся в реакциях ( 3) и ( 5) алкильные радикалы R продолжают цепь окисления. Образующийся в реакции ( 4) альдегид взаимодействует с кислородом и осуществляет процесс вырожденного разветвления, который приводит к появлению новых радикалов. Цепь обрывается в результате гибели радикалов. [47]
При аутоокислении циклогексанола, в отсутствие постороннего инициатора, цепь разложения перекиси должна взаимодействовать с цепью окисления карбинола; учитывая сложность обеих схем, трудно предвидеть ход всего процесса. [48]
В этом процессе вместо вступившего в реакцию ROO появляется свободный радикал - ОН, который продолжает цепь окисления. Реакционная способность свободного радикала ОН значительно выше, чем у циклогексилпероксидного радикала. Поэтому такая реакция должна вести к ускорению процесса окисления циклогексана, хотя она и не приводит к образованию дополнительных количеств свободных радикалов. [49]
Вероятно, синергизм действия смеси амина и сульфида объясняется тем, что первый компонент при обрыве цепи окисления образует гидропероксидную группу ( см. выше), а второй разрушает ее, увеличивая время жизни первого компонента ( амина), поскольку уменьшается число окислительных цепей. Амины и фенолы более эффективны при низких температурах окисления, а превентивные антиоксиданты - при высоких. [50]
Вероятно, синергизм действия смеси амина и сульфида объясняется тем, что первый компонент при обрыве цепи окисления дает молекулу гидроперекиси ( см. выше), а второй разрушает ее, увеличивая время жизни первого компонента ( амина), поскольку уменьшается число окислительных цепей. Амины и фенолы более эффективны при низких температурах окисления, а превентивные антиоксиданты - при высоких. [51]