Цепь - окисление
Cтраница 3
Алкилфенолы взаимодействуют с пероксидными радикалами, прерывая таким образом цепь окисления. [31]
А - малоактивный радикал ингибитора, не способный продолжать цепь окисления. [32]
Согласно цепной теории процессы автоокисления начинаются с реакций зарождения цепи окисления. [33]
Участие фенола в иных реакциях, чем радикальный обрыв цепи окисления или разрушение гидроперекисей, ак правило; снижает эффекти-внбсть антиоксиданта. Так, имеется указание ( 2), что образование водородных связей между фенолом и кислородсодержащими группами, накапливающимися в углеводороде, при окислении снижает их эффективность в основной реакции обрыва цепи. Поэтому исследование реакционной способности фенолов в реакции образования водородной связи представляет само по себе значительный теоретический интерес. [34]
Радикалы НОО содействуют накоплению пероксидов, НО способствуют развитию цепей окисления, a NO2 и NO принимают участие в возникновении дополнительных центров высокотемпературного воспламенения. [35]
Выполнение неравенств является необходимым условием для осуществления многократного обрыва цепей окисления на соединениях переходных металлов. [36]
В данной реакции S является активным свободным радикалом, ведущим цепь окисления. [37]
Действительно, если каждый акт мономолекулярного распада продукта / индуцирует цепь окисления углеводорода в селективный продукт со средней длиной v, то в случае, например, пропана реакция закончится образованием / Ov молекул ацетона. [39]
Согласно цепной теории процессы автоокисления также начинаются с реакций зарождения цепи окисления. [40]
Механизм действия ингибитора Бекстрем объясняет тем, что в некотором звене цепи окисления молекула алкоголя окисляется вместо иона сульфита и поэтому цепь прерывается. [41]
Весьма заманчивым представляется изучение таких случаев, где наблюдается многократный обрыв цепей окисления на молекуле ингибитора. [42]
Для парафиновых и алкилароматических углеводородов, сложных эфиров основным путем зарождения цепей окисления является бимолекулярная реакция, а для олефиновых углеводородов, тетралина и вторичных спиртов - тримолекулярная реакция. [43]
В общем, имеющихся данных недостаточно для решения вопроса о длине цепи окисления углеводородов. Они лишь указывают на то, что цепи, по-видимому, не велики. Весь вопрос несомненно требует дальнейшей экспериментальной разработки. [44]
Сделано предположение, что при рекомбинации пероксиради-калов образуются алкоксирадикалы, которые ведут далее цепь окисления, передавая ее при взаимодействии с гидроперекисью, что ускоряет распад последней по сравнению с разложением в инертной атмосфере. [45]
Страницы: 1 2 3 4