Цепь - полимер
Cтраница 1
Цепь полимера линейная или мало разветвленная. [1]
 |
ИК-спектр глюкоманнана, выделенного из древесины ольхи черной. [2] |
Цепь полимера не разветвлена и частично ацетпли-ровапа. [3]
Цепь полимера с сопряженными двойными связями ведет себя иначе, чем низкомолекулярные аналоги, так как может происходить делокализация я-электронов по цепи. [4]
Если цепь полимера жесткая, то могут наблюдаться два случая: а) жесткие цепи расположены достаточно упорядочение по отношению друг к другу; в этом случае энергия взаимодействия между звеньями складывается аддитивно вдоль цепи и энергия Ezz должна быть величиной большой. Такие полимеры могут поглощать большое количество низкомолекулярной жидкости. [5]
 |
Отнесение сигналов 3СО в спектре ЯМР сополиамида на основе капролактама и додекалактама. [6] |
Если цепь полимера состоит из разных звеньев, то положение и форма сигнала ядер данного звена зависит не только от его структуры, но и от структуры соседних звеньев. Поэтому спектр ЯМР содержит информацию о распределении звеньев в цепи сополимеров. Влияние соседних звеньев в цепи быстро ослабевает по мере удаления от данного звена, и по спектру можно определить строение лишь коротких участков цепи, состоящих из двух звеньев ( диады), трех ( триады), четырех ( тетрады), редко пяти ( пен-тады) и только при особо благоприятных условиях - более длинных последовательностей. [7]
 |
Зависимость прочности на разрыв и остаточного удлиенения вискозы при разрыве от степени ориентации. [8] |
Ориентация цепей полимеров приводит к значительному повышению их механичзской прочности, уменьшгникэ их способности к удлинению. [9]
Гибкость цепи полимера зависит, следовательно, от величины той энергии, которую звенья ( группы) цепи или их атомы должны преодолевать при колебаниях или вращениях. Величина этой энергии определяется природой самих атомов или целых групп, температурой и влиянием, соседних групп и их атомов. Например, полярность связей и расположение этих связей в цепи оказывает большое влияние на гибкость цепи. Если между полярными группами возникает дипольное взаимодействие, то оно тормозит свободное вращение и обусловливает большую жесткость структуры полимера. Замена в цепи групп меньших размеров на большие будет создавать уже стерические препятствия подвижности и гибкости цепи. Пластифицирующее действие может оказывать всякая жидкость, способная растворяться в полимере или хорошо поглощаться им. [10]
Структура цепи полимера определяется природой металла. [11]
Величина цепи полимера определяется главным образом условиями полимеризации. Существует четыре основных метода аддитивной полимеризации: блочный, в растворе, эмульсионный и дисперсионный. Полимеризация по блочному методу протекает быстро, но трудно контролируется. Если мономеры растворяются в растворителе, то контроль реакции осуществляется легче. Влияние различных растворителей на процесс полимеризации излагается в последующих главах. Очень хорошо процесс полимеризации контролируется при эмульгировании мономеров с помощью мыл или других эмульгаторов с образованием эмульсии типа масло в воде. При проведении полимеризации по этому методу конечный продукт может быть использован либо в виде латекса, либо после проведения полимеризации эмульсия может быть разрушена, а полимер скоагулирован, промыт и высушен. Хорошо контролировать процесс полимеризации можно также при дисперсионном методе, при котором мономеры диспергируются в нерастворяющей их среде, обычно в воде. В этом случае полимер получается в виде очень красивых бусинок, не загрязненных эмульгатором. [12]
Гибкость цепи полимера обусловлена внутренним вращением отдельных частей макромолекулы полимера относительно друг друга. [13]
Структура цепи полимера зависит от порядка присоединения мономеров. С этой точки зрения различают три типа соединений - два правильных и один неправильный. [14]
Рост цепи полимера прекращается при уничтожении реакционных центров в результате различных реакций обрыва. [15]
Страницы: 1 2 3 4