Цепь - полимер
Cтраница 2
Величина цепи полимера определяется главным образом условиями полимеризации. Существует четыре основных метода аддитивной полимеризации: блочный, в растворе, эмульсионный и дисперсионный. Полимеризация по блочному методу протекает быстро, но трудно контролируется. Если мономеры растворяются в растворителе, то контроль реакции осуществляется легче. Влияние различных растворителей на процесс полимеризации излагается в последующих главах. Очень хорошо процесс полимеризации контролируется при эмульгировании мономеров с помощью мыл или других эмульгаторов с образованием эмульсии типа масло в воде. При проведении полимеризации по этому методу конечный продукт может быть использован либо в виде латекса, либо после проведения полимеризации эмульсия может быть разрушена, а полимер скоагулирован, промыт и высушен. Хорошо контролировать процесс полимеризации можно также при дисперсионном методе, при котором мономеры диспергируются в нерастворяющей их среде, обычно в воде. В этом случае полимер получается в виде очень красивых бусинок, не загрязненных эмульгатором. [16]
Перемещение цепи полимера по частям, участками, возможно только в том случае, если цепь гибкая и может принимать разные конформации. [17]
Гибкость цепи полимера, как мы увидим дальше, определяет все его свойства. [18]
Гибкость цепей полимеров зависит от химического строения, температурных условий и состава среды ( пластификация), однако возможность проявления гибкости цепей в значительной мере обусловлена также условиями деформации. При быстром повторном действии деформирующих усилий на величину деформации накладываются остаточные влияния предыдущих деформаций и результирующее напряжение в образце оказывается зависящим от его предыстории. Эти вопросы имеют важное значение для характеристики физико-механических свойств полимеров ( растяжения, сжатия, изгиба и др.), на которых главным образом основано их техническое применение. [19]
 |
ЛГ, и Мь для системы, состоящей. [20] |
Структура цепи полимера зависит от порядка присоединения мономеров. С этой точки зрения различают три типа соединений - два правильных и один неправильный. [21]
Разветвленность цепи полимера снижает взаимодействие между макромолекулами, способствуя образованию более разрыхленной структуры полимера и облегчая ориентацию полярных групп в направлении действия электрического поля. Поэтому максимум диэлектрической постоянной у полимеров смещен в сторону более низких температур. [22]
Конформация цепей полимеров виниловых мономеров определяется конфигурацией после доват. СНК -) плоская зигзагообразная конформация цепи невозможна из-за стерич. [23]
Так растет цепь полимера, пока встреча двух свободных большой длины радикалов не приведет к взаимному насыщению валентностей. [24]
Подвижность звеньев цепи полимеров и молекул пластификатора характеризует общее поведение композиций, используемых в качестве изоляционных материалов в поле переменного тока. [25]
 |
Модель структуры аморфного полимера по Кауш фон Шмеллингу. [26] |
Моделей структуры цепей полимера в аморфном состоянии, в которых бы отразилась ее гетерогенность, несколько: они имеют между собой много общего и различаются в дета-лях. [27]
 |
Кривые растяже - дуль высоко эластичности уменьшается ния каучука и стали. в несколько раз и материал способен ис. [28] |
Именно гибкость цепей полимера и является основной причиной особых свойств, характерных для высокоэластичного состояния. [29]
Активные центры цепей полимера могут взаимодействовать с другими участками той же цепи или с участками соседней цепи. Адсорбция на этих активных центрах ослабляет такие связи ц увеличивает вероятность образования полостей, обусловленную тепловым движением. В том случае, когда строение и полярность диффундирующего материала близки к строению и полярности полимера, способность частиц к сорбции возрастает. [30]
Страницы: 1 2 3 4