Cтраница 1
Цепь радикала С может быть также разорвана в результате соединения с радикалом другого молекулярного веса или с таким же радикалом. [1]
Цепь радикала в результате увеличивается еще на одно мономерное звено. По аналогичной схеме реакция роста цепи развивается и дальше. Полимерная цепь ( или как принято говорить, материальная цепь) увеличивается с каждым актом присоединения молекулы мономера. Таким образом, в кинетику полимеризации вводится новое понятие о материальных цепях. Одновременно сохраняется понятие кинетической цепи. Длина материальной цеди и длина кинетической щели ( число элементарных актов, инициированных одним первичным радикалом) могут не совпадать. [2]
Цепь радикала в результате увеличивается еще на одно мономерное звено. По аналогичной схеме реакция роста цепи развивается и дальше. Если в предыдущей главе в разделе Цепные реакции мы говорили о стадии продолжение цепи в переносном смысле, то здесь цепь ( материальная цепь) растет буквально. Таким образом, в кинетику полимеризации вводится новое понятие - материальная цепь. Но одновременно сохраняется понятие кинетической цепи. Тем самым создается некоторая двойственность представлений, так как длина материальной цепи ( длина макромолекулы) и длина кинетической цепи ( число элементарных актов, инициированных одним первичным радикалом) могут не совпадать. [3]
Изомерия альдегидов обусловлена изомерией цепи радикала, Об изомерии альдегидов и кетонов уже упоминалось выше. [4]
Изомерия альдегидов обусловлена изомерией цепи радикала. Об изомерии альдегидов и кетонов уже упоминалось выше. [5]
Изомерия альдегидов обусловлена изомерией цепи радикала, которая может быть либо неразветвленной, либо в той или другой степени разветвленной. Об изомерии альдегидов и кетонов уже упоминалось выше ( стр. [6]
Изомерия альдегидов обусловлена изомерией цепи радикала, которая может быть либо неразветвленной, либо разветвленной. [7]
Активность барбитуратов повышается с удлинением цепи радикалов и доходит до максимума, если числи углеродов обеих групп достигает семи или восьми. Наличие галогена в боковой цепи или алкшшрованне ичидного азота повышают активность н одновременно сокращают длительность снотворного действия. [8]
Очевидно, что реакция роста цепи радикалов при темпе - ратурах крекинга алканов в кинетическом отношении сильно лимитируется низкими величинами стерических факторов реакций присоединения сложных радикалов ( СН3 и выше), так как энергии активации этих реакций малы. В действительности при термическом крекинге не наблюдается реакций синтеза за счет реакций роста радикалов, как это имеет место при полимеризации. Ниже будет показано, что и с термодинамической точки зрения реакции присоединения радикалов к непредельным углеводородам с образованием более сложных радикалов в условиях термического крекинга сильно смещены в сторону исходных продуктов. [9]
Таким образом, стерические факторы роста цепи радикалов в условиях крекинга имеют низкие величины и сильно уменьшаются лишь на начальных стадиях реакции роста цепи, а затем присоединение третьей и четвертой молекул этилена или пропилена происходит при постоянном значении стерического фактора. [10]
Таким образом, стерические факторы роста цепи радикалов в условиях крекинга имеют низкие значения и сильно уменьшаются лишь на начальных стадиях реакции роста цепи, а затем присоединение третьей и четвертой молекул этилена или пропилена происходит при постоянном их значении. В действительности при термическом крекинге не наблюдается реакций синтеза радикалов, как это имеет место при полимеризации. Ниже будет показано, что и с термодинамической точки зрения равновесие реакций (18.1) в условиях термического крекинга сильно смещено в сторону исходных продуктов. [11]
С другой стороны, увеличение длины цепи радикала и его массы приводит к уменьшению вероятности передачи энергии с триплета на тяжелый атом вследствие пространственных препятствий и уменьшения доли единственного валентного колебания, благоприятствующего рекомбинации, при увеличении числа и амплитуды других колебаний радикалов. Эти явления способствуют изомеризации или туннельному переходу в другую конфигурацию, например голова к хвосту, облегчая тем самым протекание реакции диспро-порционироватгая - реакции распада триплетного состояния. [12]
А - константа, являющаяся функцией длины цепи алкиль-ного радикала молекулы; R - количество молей окиси этилена в полиоксиэтиленовой цепи, приходящееся на 1 моль гидрофобного радикала; величина углового коэффициента В зависит от содержания электролитов в растворе. [13]
CgH J в бензоле не зависит от длины цепи радикала. Для других элементов наблюдаются более сложные зависимости эффективности экстрагента - от длины радикала. Так, по отношению к палладию, который извлекаете из солянокислых растворов в виде дисольвата PdCl2 - 2S, экстракциогшая-способность R2S падает с ростом Дли - - ны цепи ( рис. 2), а на аналогичнон-завнсимости для Pt ( IV) при экстракции из сернокислых растворов наблюдаете максимум, соответствующий ди - гексилсульфиду. [14]
При интерпретации результатов считается, что процесс удаления ведущего цепь радикала окисью азота конкурирует с другой обрывающей цепь реакцией, практически не зависящей от концентрации эфира. [15]