Cтраница 2
В обзоре [15] приведены интересные данные о влиянии длины цепи радикала в аммониевой соли на выход стирола при элиминировании НВг из 1-бром - 2-фенилэтана в системе 50 % - ный NaOH - катализатор. [16]
![]() |
Прибор для получения реактива Гриньяра в атмосфере азота. [17] |
В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра влияют как длина цепи радикала, так и положение галоида в органическом остатке. Трудность образования RMgX, где R С18Н37, Сг2Н45, С23Н47 и С29Н60, возрастает в указанном порядке. [18]
![]() |
Прибор для получения реактива Гриньяра в атмосфере азота. [19] |
В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра влияют как длина цепи радикала, так и положение галоида в органическом остатке. R С18Н37, С22Н45, С23Н47 и С29НВ9, возрастает в указанном порядке. [20]
На рис. 7 представлена зависимость величины lg / Си от длины цепи радикалов в молекулах ФОК. Первоначальный рост lg / Си с ростом 2С обусловлен увеличением положительного индукционного влияния заместителей. Некоторое уменьшение lg / Си при удлинении радикалов сверх RC - C9 связано, по-видимому, с действием сгерических факторов. [22]
В работе Фукуто и Меткафа [192] детально исследован вопрос о зависимости между строением алкильнои цепи радикала, связанного с фосфором, и скоростью щелочного гидролиза О-этокси-п - нитрофенилалкилфосфонатов. Они показали, что скорость гидролиза алкилфосфонатов, как правило, уменьшается с увеличением длины алкильнои цепи. [23]
Благодаря тому, что при радикальной полимеризации винильных производных происходит сначала присоединение к концу цепи радикалов, образованных инициатором [19, 20], появился новый химико-анали-гический метод определения молекулярных весов. В качестве инициатора выбирают вещество, способное давать радикалы, не содержащиеся в основной макромолекуле, и состоящее из легко определяемых элементов. Часто для этой цели применяют перекись п-бромбензоила. [24]
На основе обычных упрощающих допущений [45] принимают, что константа скорости не зависит от длины цепи радикала и что расходом мономера во всех стадиях, кроме стадии роста цепи, можно пренебречь. [25]
Изучение влияния характера радикалов на устойчивость пространственных конфигураций стереоизомерных кетоксимов показало73, что с увеличением длины цепи радикала вероятность существования оксима в двух стереоизомерных формах возрастает. [26]
К % Ае различными диалкилсульфидами ( RC4Hfr - C8Hi7) в бензоле не зависит от длины цепи радикала. Для других элементов наблюдаются более сложные зависимости эффективностиг экстрагента. Так, по отношению к палладию, который извлекается1 из солянокислых растворов в виде ди-сольвата PdQ2 - 2S, экстракционная спвсобность R 2S падает с ростом длины цепи ( рис. 2), а на аналогичнойзависимос. Pt ( IV) при экстрайции из сернокислых растворов наблюдается максимум, соответствующий ди-н-гексилсульфиду. [27]
Из данных об электролизе н-бутил, изобутил, третично-бутил - и н-гек-силмагнийбромидов следует, что с увеличением длины цепи радикала возрастает его тенденция к димеризации и убывает способность реагировать с растворителем. [28]
Из данных об электролизе н-бутил, изобутил, третично-бутнл - и н-гексилмагнийбромидов следует, что с увеличением длины цепи радикала возрастает его тенденция к димеризации и убывает способность реагировать с растворителем. [29]
Первоначально [59, 60] была предложена частичная формула, отвечающая ацилтрипептиду RCO-Phe - aWo - Thr-Ala, в котором детальное строение ненасыщенной и окисленной цепи радикала ( R) не могло быть определено из-за разложения в ходе жесткого кислотного гидролиза, необходимого для расщепления RCO-Phe - амидной связи. Однако амид фенилаланина относительно легко получается частичным кислотным гидролизом всех микозидов группы С. Метиловый эфир ( RCO-Phe-OMe) дает хороший масс-спектр [54], подтверждающий структуру аиильного радикала. [30]