Cтраница 3
Растворимость алифатических аминов в неполярных растворителях возрастает от первичных к вторичным и далее к третичным аминам и увеличивается с удлинением цепи радикала. Третичные амины полностью смешиваются с неполярными разбавителями при комнатной температуре и лишь ограниченно растворимы в спиртах и других полярных разбавителях. [31]
К рассматриваемому виду синергизма ( антагонизма) можно отнести и многие другие явления, связанные с изменением активности инициирующих и ведущих цепь радикалов. [32]
Чтобы перейти непосредственно к вопросу о распределении по длине цепи продуктов реакции, следует иметь в виду следующее: 1) константа скорости реакции роста не зависит от длины цепи растущего н-алкильного радикала; 2) для многовалентных металлов, например алюминия, скорость реакции для всех связей одинакова. [33]
Однако если вычислить предельно адсорбированные количества GOO и умножить на Vm соответствующих веществ в жидком состоянии, то получим следующее: в то время как предельно адсорбируемые количества молекул уменьшаются с ростом цепи радикала, предельно адсорбируемые объемы оказываются постоянными для каждого образца адсорбента ( правило постоянства предельно адсорбируемых объемов) и практически равны объему микропор адсорбента, найденному первым методом. [34]
![]() |
Объем микропор активных углей, Уш к, см3 / г. [35] |
Однако, если вычислить предельные адсорбированные количества ах и умножить на Vm соответствующих веществ в жидком состоянии, то получим следующее: в то время как предельные адсорбируемые количества уменьшаются с ростом цепи радикала, предельные адсорбируемые объемы оказываются постоянными для каждого образца адсорбента ( правило постоянства предельных адсорбируемых объемов) и практически равны объему микропор адсорбента, найденному первым методом. [36]
С усложнением радикала стерический фактор реакции присоединения к молекулам олефина сначала резко уменьшается, на с дальнейшим увеличением длины радикала изменяется все меньше и быстро приобретает предельно низкое значение, не изменяющееся с последующим увеличением длины цепи радикала. Так, переход от метильного к пропильному радикалу в реакции с этиленом сопровождается уменьшением стерического фактора на два порядка, но замена пропильных радикалов амиль-ными или гептильными в той же реакции с этиленом не сопровождается уже изменением порядка величины стерического фактора. [37]
![]() |
Кинетические и термодинамические характеристики обратимых реакций ( 900 К. [38] |
С усложнением радикала Л - фактор реакции присоединения к молекулам олефина сначала резко уменьшается, но с дальнейшим увеличением длины радикала изменяется все меньше и быстро приобретает предельно низкое значение, не изменяющееся с последующим увеличением длины цепи радикала. [39]
Отметим, что применение этого метода обработки позволяет заменить эмпирическое допущение о независимости индивидуальных констант скоростей от длины радикала более правдоподобным допущением, согласно которому относительная реакционная способность радикала данного типа в различных реакциях не зависит от длины цепи радикала. [40]
Находят самую длинную неразветвленную цепь углеродных атомов, которая является главной цепью; нумеруют арабскими цифрами углеродные атомы главной цепи, начиная с того конца, к которому ближе находится углеводородный радикал; если имеется несколько одноименных и находящихся в одинаковом положении по отношению к концам цепи радикалов, то в этом случае нумеруют с того конца, к которому примыкает большее число радикалов. [41]
Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что ароматический диамин, содержащий не менее одного атома водорода на каждый атом азота, и радикал, состоящий, по крайней мере, из 5 атомов, нагревают в присутствии кислотного катализатора с дикарбоновой кислотой, у которой длина цепи радикала не меньше 5 атомов. [42]
Было установлено, что антиокислительные свойства эфиров непредельных фосфиновых кислот повышаются с 1) введением фенильной группы у диэтиловых, диамиловых и дигексиловых эфиров, 2) наличием инденильной группы у диэтиловых и диалли-ловых эфиров, 3) увеличением длины углеводородного радикала ( от С2 до С6) у диаллиловых и дигексиловых эфиров, 4) увеличением длины цепи радикала эфирной группировки ( от С2 до С) у эфиров / 3-бутоксивинилфосфиновой, / 3-фенилвинилфосфиновой и / 3-гексилоксивинилфосфиновой кислот. [43]
Скорость реакции вторичных аминов с перекисью бензоила зависит от строения радикалов амина. С удлинением цепи радикалов скорость реакции уменьшается. Замыкание цепи радикалов в кольцо приводит к увеличению скорости реакции. [44]
Все исследованные тиополифосфиты снижают скорость химической релаксации напряжения в вулканизатах из бу-тадиенстирольного каучука в равной или большей степени, чем М - фенил - М - изопропилпарафенилендиамин ( см. рисунок), причем эффективность их действия существенно зависит от природы алкиль-ного радикала. С увеличением длины цепи алкилоксильного радикала, связанного с атомом фосфора, при замене алкилоксильного радикала на арилоксильный наблюдается значительное увеличение их активности в качестве ингибиторов. [45]