Cтраница 1
Длинная боковая цепь обеспечивает координацию динового кольца с центральным атомом кобальта. Комплекс Со ( П) и этого так называемого петлеобразного порфирина обратимо реагирует с кислородом при низких температурах ( от - 30 до - 60 С), но боковая в незначительной степени увеличивает сродство кислорода к таким соединениям по сравнению с жслезопорфириновыми системами. [1]
Длинная боковая цепь в положении 2 порфирина а, по-видимому, играет важную роль в переносе электронов в дыхательной цепи и в сопряженном с ней процессе фосфорилирования. [2]
Окисление длинных боковых цепей, как это отмечалось на примере тетралина, может привести к образованию спиртов и кетонов. [3]
Положение длинной боковой цепи при углероде 17 в холестерине и других стеринах следует из описываемого ниже деструктивного окисления некоторых из этих соединений в половые гормоны. При этом деструкции подвергается длинная цепь и дело заканчивается образованием карбонильного кислорода на месте прикрепления цепи. Что же касается двух СН3 - групп, то, поскольку при ароматизации они не остаются связанными с ароматическими ядрами, а отщепляются в виде метана, они должны быть четвертичными - ангуляр-ными - метилами. Только в этом случае ароматизация не может быть осуществлена путем одной дегидрогенизации, а требуется и отщепление боковых групп. Точное положение боковых групп устанавливается лишь путем окислительной деструкции. Деструкцией также решается вопрос о положении гидроксила и двойной связи в холестерине. При этом находят и новое более строгое подтверждение характера всех четырех циклов холестерина и их стереохимического цис - или тушис-характера связи друг с другом. [4]
Положение длинной боковой цепи при углероде 17 в холестерине и других стеринах следует из описываемого ниже деструктивного окисления некоторых из этих соединений в половые гормоны. При этом деструкции подвергается длинная цепь и дело заканчивается образованием карбонильного кислорода на месте прикрепления цепи. Что же касается двух СН3 - групп, то, поскольку при ароматизации они не остаются связанными с ароматическими ядрами, а отщепляются в виде метана, они должны быть четвертичными - ангулярными - метилами. Только в этом случае ароматизация не может быть осуществлена путем одной дегидрогенизации, а требуется и отщепление боковых групп. Точное положение боковых групп устанавливается лишь путем окислительной деструкции. Деструкцией также решается вопрос о положении гидроксила и двойной связи в холестерине. При этом находят и новое более строгое подтверждение характера всех четырех циклов холестерина и их стереохимического цис - или mpawc - характера связи друг с другом. [5]
При наличии длинных боковых цепей в циклоалкановом карбе-ни-евом ионе возможны изомеризация боковой цепи и деалкилирование. [6]
При наличии длинных боковых цепей в Молекуле циклоал-кана возможны изомеризация боковой цепи и деалкилирование. [7]
При наличии длинных боковых цепей в циклоалкановом ка) бениевом ионе возможны изомеризация боковой цепи и деал - ки ирование. [8]
При наличии длинных боковых цепей в циклоалкановом карбе-ниевом ионе возможны изомеризация боковой цепи и деалкилиро-вание. [9]
При наличии длинных боковых цепей в молекуле циклоал-кана возможны изомеризация боковой цепи и деалкилирование. [10]
При наличии длинных боковых цепей в молекуле циклопа -; рафиновых углеводородов ( цикло - С6 - Св) возможны изомеризация, деалкилирование и образование ароматических углеводородов. [11]
При наличии длинных боковых цепей в циклоалкановом карбе-ниевом ионе возможны изомеризация боковой цепи и деалкилирование. [12]
При введении достаточно длинных боковых цепей получают и зо а лк ил производные даже тогда, когда и качестве походного соединения используют нормальные галогениды. Например, из - проггилхлоржда и бензола образуется изопропилбензол Зассдомо чистые соединения получают из максимально разветвленных галогенидов, например тррт-ашглбепэол из бензола л трет-аыллхлорида. [13]
Арены с длинными боковыми цепями в условиях крекинга дезалки-лируются ( отщепляются боковые группы) с образованием бензола и непредельных углеводородов. [14]
Алкилбензолы с длинными боковыми цепями получаются в качестве промежуточных продуктов при производстве алкиларилсульфонатов, широко распространенных моющих средств. [15]