Cтраница 2
Молекулы с длинными боковыми цепями, связанные с одним или двумя ароматическими или нафтеновыми, характеризуются высокими индексами вязкости, тогда как полинафтеновые и частично полиароматические структуры с короткими боковыми цепями показывают низкий индекс вязкости [111, 112], высокую вязкостно-весовую константу и слабую устойчивость против окисления. [16]
Арены с длинными боковыми цепями способны деалкилировать-ся. Поэтому при деалкилировании получаются главным образом монометилированные ароматические углеводороды. [17]
Алкилбензолы с длинными боковыми цепями получаются в качестве промежуточных продуктов при производстве алкиларилсулъфонатов, широко распространенных моющих средств. [18]
При замене одной длинной боковой цепи в молекуле циклического углеводорода несколькими короткими боковыми цепями, в которых суммарное количество углеродных атомов равно их количеству в длинной цепи, - вязкость углеводорода резко повышается. [19]
Затруднения доставляет введение более длинных боковых цепей. При этом получают всегда разветвленные цепи, даже если исходят из нормальных галогенопроизводных; с к-хлористым пропилом образуется изопропилбензол, с я-бутилхлоридом-трет. Однако сомнительно, чтобы в этих случаях продукты реакции были полностью однородны. С уверенностью можно рассчитывать лишь на то, что максимально разветвленные боковые цепи дадут однородные продукты; так, синтез игрето. [20]
Затруднения доставляет введение более длинных боковых цепей. При этом получают всегда разветвленные цепи, даже если исходят изг нормальных галогенопроиушлных; с - хлористым пропилом образуется изогтронилбеиаол, с н-бутилхлоридом - т / ет. Однако сомнительно, чтобы в этпх случаях продукты реакции были полностью однородны. [21]
Ароматические углеводороды, лишенные длинных боковых цепей, обладают очень низкими показателями воспламенения. [22]
Моноциклические циклоалканы с длинными боковыми цепями, а также циклоалканы сложной конденсированной структуры представляют собой при обычной температуре твердые вещества. Они являются компонентами парафинов и церезинов. [23]
Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями легко отщепляют боковые цепи в виде алкенов, алканов. Ароматические углеводороды без боковых цепей образуют продукты уплотнения и газообразные углеводороды. [24]
Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями, как, например, алкилзамсщенные или циклоалкилзамещетше, обладают чрезвычайно высокой реакционной способностью. [25]
Алкилароматические углеводороды с длинной боковой цепью подвергаются также расщеплению алкильной группы. В продуктах крекинга додецилбензола на REHX ( см. табл. 4.3) найдены толуол и ароматические углеводороды Cs. Состав продуктов по содержанию углеводородов 2 - Сд более близок к крекингу м-до-декана, чем н-додецена. Вместе с тем в продуктах крекинга додецилбензола содержатся углеводороды Си - Сц, количество которых близко к полученным при крекинге додецилциклогексана. Эти данные свидетельствуют о своеобразном характере крекинга боковой цепи алкилароматических углеводородов. [26]
Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями способны деалкилироваться. Поэтому при деалкилировании получаются главным образом монометилирован-ные ароматические углеводороды. [27]
Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями служат в основном как исходные продукты в производстве синтетических моющих средств. Эти алкилбензолы получают алкилированием бензола хлористым алкилом или олефином в присутствии хлористого алюминия. [28]
Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями в условиях крекинга дезалкилируются ( отщепляются боковые группы) с образованием бензола и непредельных углеводородов. [29]
Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями способны деалкилироваться. Поэтому при деалкилировании получаются главным образом монометилирован-ные ароматические углеводороды. [30]