Длинная боковая цепь

Cтраница 3

Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями способны деалкилироваться. Поэтому, при деалкилировании получаются главным образом моно-метилированные ароматические углеводороды. [31]

Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями являются промежуточными продуктами при производстве синтетических моющих веществ. Эти алкилбензолы получают алкилированием ароматических углеводородов олефинами или галоидными алкилами в присутствии хлористого алюминия. [32]

Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями служат в основном как исходные продукты в производстве синтетических моющих средств. Эти алкилбензолы получают алкилированием бензола хлористым алкилом или олефином в присутствии хлористого алюминия. [33]

Алкилпроизводные аренов с длинными боковыми цепями в условиях термических процессов подвергаются распаду алкильных цепей. [34]

Изотермы адсорбции на ртути из 1 н. [35]

Для веществ с более длинной боковой цепью в области больших концентраций добавок наблюдается, однако, изменение ориентации адсорбированных частиц и переход от их плоского расположения к вертикальному. При значительном удлинении цепочки заместителя в адсорбционном слое возможно также образование некоторых более сложных конфигураций с плоским расположением ядра и вертикальным заместителя. [36]

Витамин К2 содержит еще более длинную боковую цепь, состоящую из 30 углеродных атомов. [37]

Однако нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями окисляются по-иному. [38]

Получение алкилированных бензолов с длинными боковыми цепями ( С12 - С16), которые затем сульфируют для производства синтетических моющих средств. [39]

Энергетика образования иона С7Н - из изомеров С7Н. [40]

В масс-спектрах алкилбензолов с длинными боковыми цепями обнаруживаются существенные различия в поведении изомеров при электронном ударе. [41]

В масс-спектрах алкилбензолов с длинными боковыми цепями обнаруживаются существенные различия в поведении изомеров при электронном ударе. Вероятность разрыва а-связи зависит от относительного положения двух алкильных групп и уменьшается в ряду: орто -, мета -, пара-изомер. [42]

Получение алкилированных бензолов с длинными боковыми цепями ( С12 - С16), которые затем сульфируют для производства синтетических моющих средств. [43]

Хлорметилпроизводные алкилароматических углеводородов с длинными боковыми цепями могут быть превращены в соответствующие спирты, амины, альдегиды, но особый интерес они представляют как исходные вещества для синтеза алкиларил-карбоновых кислот и замещенных солей четвертичного аммония. [44]

Энергетика образования иона С7Н. [ из изомеров С7Щ. [45]

Страницы: 1 2 3 4