Полисахаридная цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Полисахаридная цепь

Cтраница 1


Полисахаридная цепь образуется из чередующихся фрагментов N-ацетилглюкозамина ( NAG) и N-ацетилмурамо-вой кислоты ( NAM) ( разд. Между собой полисахаридные цепи соединяются с помощью разветвленной полипептидной цепи, прикрепляющейся к карбоксильной группе остатка NAM. Похожая на плетеную сумку структура укрепляет изнутри липидную мембрану. Если клетка начинает расти и делиться, то пептидогликан тоже должен растягиваться или видоизменяться. Контроль за синтезом пептидов, образующих стенки новой клетки, осуществляют ферменты, которые и становятся мишенью для р-лактамных антибиотиков. Эти препараты, вероятно, благодаря своей пептидоподобной структуре адсорбируются ферментом и затем ацилируют его активные центры за счет раскрытия р-лактамного цикла, сами превращаясь при этом в неактивные пенициллоиновые кислоты. Повреждения клеточной стенки, возникающие при подавлении активности ферментов, в конце концов приводят к тому, что клетка под действием осмотического давления разрушается.  [1]

2 Модель строения клеточной стенки грам-отрицательных бактерий. Непосредственно с цитоплазматической мембраной граничит муреиновый слой. с ним ковалентно связаны гидрофильные концы липопротеиновых молекул. Последние своими липофильными концами утоплены в лицидный двойной слой, который содержит фосфолипиды и липид А, входящий в состав липополисаха-ридов. Гидрофильные О-специфические гетерополисахаридные боковые цепи полисахаридов направлены наружу ( на схеме вверх. Справа представлена липопо-лисахаридная молекула. Глю-глюкоза. Глю - М - глюкозамин. NA Ы - АцГлю-К - ацетилглюкозамин. Гал-галактоза. Геп-гептоза. КДО-2-ке-то-3 - дезоксиоктоновая кислота. М - муреин. НМ-наружная мембрана. П М - плазматическая мембрана. ПП-периплазматическое пространство. [2]

О-специфических полисахаридных цепей содержит много воды. Очевидно, поли-сахаридные цепи дают бактериям определенное преимущество в процессе отбора. Например, в организме животного-хозяин а бактерии могут быть устойчивы к фагоцитирующим лейкоцитам и поэтому крайне вирулентны. Только образование антител и связывание этих антител бактериальными полисахаридами создают условия для уничтожения бактерий.  [3]

Ферментативное расщепление полисахаридной цепи, содержащей несколько различных остатков моносахаридов и различные типы связей, осуществляется ферментами, катализирующими преимущественно разрыв того или иного типа связи. Единственным относительно хорошо изученным примером такого рода ферментов являются гиалуронидазы.  [4]

В-глюкозамина в полисахаридных цепях.  [5]

В названном гликопротейне полисахаридная цепь при помощи N-ацетил - 1) - глюкозамина соединена с ( 3-карбоксилом аспарагиновой кислоты полипептидной цепи.  [6]

Во время выделения полисахаридная цепь гидролизуется с одновременной конденсацией, полимеризацией и дегидратацией продуктов гидролиза.  [7]

Естественно, что полисахаридная цепь может быть разветйлеиной.  [8]

Для частичной деструкции полисахаридных цепей хорошие результаты дает ацетолиз - обработка смесью уксусного ангидрида и уксусной кислоты в присутствии серной кислоты. При ацетолизе не отщепляются сиаловые кислоты и возможно получение олигосахаридов, содержащих этот углевод. Для деструкции полисахаридов применяют также метанолиз, меркаптолиз и формолиз.  [9]

10 Схематическое изображение структуры глико-пептида клеточной стенки.| Расположение макромолекул глпкопептпда клеточной стенки.| Тонкое строение клеток грамположптельных кокков - Micrococcus aurantiacus. [10]

Жирными линиями показаны скелеты полисахаридных цепей, расположенные ближе к поверхности; более тонкими - подстилающие их полисахаридные цепи. Линии с поперечными штрихами изображают пептидные цепочки, связывающие эти полисахаридные цепи. Межпептидные мостики, состоящие из пяти остатков глицина, обозначены пунктирными линиями.  [11]

Другой метод частичного расщепления полисахаридных цепей ( деградация по Смиту) основан на более избирательной, но и более сложной последовательности реакций. Ключевой стадией здесь служит окисление полисахарида солями йодной кислоты - периодатами.  [12]

В результате происходит разрыв полисахаридной цепи по окисленному звену. При этом левая часть цепи превращается в гликозид многоатомного спирта ( в нашем случае эритрита), а в правой появляется концевое моносахаридное звено, которое раньше было связано с окисленным остатком.  [13]

Два разобранных примера частичного расщепления полисахаридных цепей по информативности характерны Для всего цикла методов фрагментации такого типа.  [14]

Дополнительное биологическое приспособление для поддержания полисахаридных цепей в упорядоченной конформации имеется в полисахаридах с прерывающейся периодичностью строения ( см. разд. В таких структурах блоки периодичных последовательностей, имеющие склонность к конформационному упорядочению, прерываются модифицированными последовательностями, конформационно неупорядоченными и потому растворимыми. Тенденция упорядоченных сегментов уходить из раствора из-за легкости их агрегации или энтропийных факторов противостоит тенденции неупорядоченных сегментов оставаться в контакте с растворителем. Если уперядоченное состояние образовано двумя или более полисахаридными тяжами, то возникает сетчатая структура, в которой также имеются топологические ограничения для агрегации упорядоченных сегментов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4