Углеродная цепь - молекула
Cтраница 1
Углеродная цепь молекулы вследствие свободного вращения отдельных групп атомов вокруг направлений валентных сил может принять зигзагообразную форму, может быть выпуклой, приближаясь к полукольцу, может быть сочетанием той и другой формы. [1]
С удлинением углеродной цепи молекулы число возможных конформаций растет и их энергетические взаимоотношения осложняются. Рассмотрим это на примере н-бутапа. [2]
С удлинением углеродной цепи молекулы число возможных кон-формаций растет и их энергетические взаимоотношения осложняются. Рассмотрим это на примере н-бутана. [3]
С увеличением углеродной цепи молекулы таких веществ сильнее выталкиваются на поверхность и сильнее понижают поверхностное натяжение. [4]
С увеличением углеродной цепи молекулы таких веществ сильнее выталкиваются на поверхность и сильнее понижают поверхностное натяжение. Эс о, называется поверхностной активностью. [5]
Введение двойной связи в конец углеродной цепи молекулы приводит к уменьшению времени удерживания. [6]
Реакционная способность полиизобутилена определяется длиной углеродной цепи молекулы, возрастая с увеличением молекулярного веса полимера; реакционная способность углеводородов бутилкаучука зависит как от молекулярного веса полимера, так и от содержания в нем двойных связей. [7]
Под действием внешних сил возможны деформации углеродных цепей молекул, образующих граничные слои, например, осевого сжатия или растяжения и изгиба, происходящие исключительно за счет деформации тетраэдрических углов подобных структур. Возможность таких деформаций следует как из существования плоских напряженных кольцевых структур простейших циклопарафинов, так и из измерений теп-лот горения подобных соединений. [8]
При обжиге полимеров и сополимеров с основными углеродными цепями молекул сохранение структурного упрочнения связано с сохранением основных цепей полимера. Для полиорганосилоксанов, включая Б-1, основная цепь полимера, состоящая из звеньев ( - S1 - 0 -), при температуре выше 600 С разрушается, и графитовые зерна наполнителя спекаются осколками органических боковых цепей. При этом коксовое число спекающихся боковых цепей полимера не превышает 33 / 6, что приводит к резкому снижению плотности и прочности тернообработанного материала на основе Б-I и повышению его открытой пористости. [9]
Образование таких кислот может быть объяснено только разрывом углеродной цепи молекулы моносахарида с последующим соединением продуктов расщепления в комбинациях, отличных от исходных. Так, из молочного сахара, кроме метасахариновой кислоты, образуются изо-и парасахариновые кислоты с разветвленным скелетом. [10]
 |
Методы наращивания углеродной цепи. [11] |
В табл. 1 приведены реакции, обычно используемые для наращивания углеродной цепи молекулы на один или несколько атомов углерода. Перечень этих реакций, конечно, не является исчерпывающим. [12]
 |
Конформаций бутана. [13] |
Для алканов характерна структурная изомерия, которая обусловлена возможностью разветвления углеродной цепи молекулы. Углеводород с прямой, неразветвленной цепью называется нормальным изомером. В алканах с разветвленной цепью заместители ( боковые цепи) могут занимать разное положение относительно главной цепи. Вещества, имеющие одинаковый состав, но различающиеся строением углеродной цепи, называются структурными изомерами. [14]
Окисление атома углерода сильно изменяет его электронное состояние, поляризует углеродную цепь молекулы и приводит к своеобразным физико-химическим свойствам и высокой реакционной способности молекул. Кроме атомов кислорода существенное окисление С-атома происходит при его контакте с галогенами. [15]
Страницы: 1 2 3 4