Углеродная цепь - молекула
Cтраница 2
 |
Схема структуры дигидрата L-аргинина. Вид вдоль оси а. [16] |
Среднее значение ( 1 537 А) длины С - С-связей углеродной цепи молекулы, очень близко к стандартному значению длины одинарной С - С-связи. Наиболее сильно ( в сторону увеличения) от среднего значения отклоняется угол С4 - Се - С. Некоторое увеличение аналогичных углов характерно для структур других аминокислот. [17]
 |
Октановые числа смешения углеводородов групп цеклогексана и бензола. [18] |
Отмеченные величины интерполированы по кривой зависимости начальной температуры сгорания от длины углеродной цепи молекул н-алканов. [19]
Для объяснения открытого нами факта возможности образования формальдегида из всех атомов углеродной цепи окисляющейся молекулы мы считаем необходимым дополнить эту схему реакциями распада спиртовых радикалов. [20]
При обрыве цепей спиртом это отношение, а также средняя длина углеродной цепи молекул твердых парафинов, снятых с катализатора, было бы в опытах с этиловым спиртом и ацетальдегидом заметно меньше, чем в опытах с метилформиатом. [21]
Рассматривая зависимость растворимости жирных кислот одного гомологического ряда в воде от длины углеродной цепи молекул и повышение растворимости их в смеси мочевина - вода ( см. рис. 176 и 178), можно-также сделать вывод о повышении устойчивости комплекса с увеличением длины углеродной цепи гостевых молекул, что справедливо и для твердого состояния. Было также установлено [49] закономерное изменение растворимости в начальный период образования комплекса ( тройные точки) в зависимости от нечетного или четного числа атомов углерода в этих кислотах. [22]
 |
Физические свойства галогенпроизводных. [23] |
Относительная плотность галогенпроизводных понижается, а температура кипения повышается с увеличением длины углеродной цепи молекулы. [24]
Относительная плотность галогенопроизводных понижается, а температура кипения повышается с увеличением длины углеродной цепи молекулы. [25]
Алкадиены, или диеновые углеводороды, - непредельные углеводороды, содержащие в углеродной цепи молекулы две двойные связи. [26]
Для всех кетоз характерным является наличие карбонильного атома кислорода при втором углеродном атоме углеродной цепи молекулы. [27]
 |
У Показатели исходных и возвратных углеводородов фракции синтина 275 - 320.| Схема опытно-промышленной установки производства синтетических. [28] |
Особенность образования спиртов этим путем заключается в том, что окисление протекает без разрыва углеродной цепи молекул. [29]
Реакция связана с взаимопревращением функциональных групп, но она также приводит и к увеличению длины углеродной цепи молекулы на один атом. [30]
Страницы: 1 2 3 4