Углеродная цепь - молекула
Cтраница 3
В зависимости от условий эксперимента двойная связь в изоолеате может находиться практически в любом положении углеродной цепи молекулы. Гидрирование метилолеата ( 18: 1 9с) и метилэлаидата ( 18: 1 9t) протекает с одинаковой скоростью, однако двойная связь быстрее мигрирует в транс-изомере. [31]
Каждая конденсация а-углеродного атома малонил - КоА с карбоксильным углеродом ацил - КоА приводит к нарастанию углеродной цепи молекулы ацил - КоА на двууглеродный фрагмент. [32]
Альдегидная группа может быть образована только первичным углеродным атомом, поэтому она всегда расположена на конце углеродной цепи молекулы альдегида. [33]
Альдегидная группа может быть образована только первичным углеродным атомом, поэтому она всегда расположена на конце углеродной цепи молекулы альдегида. [34]
 |
Зависимость содержания кислорода в пленках различной толщины от продолжительности полимеризации триглице-рида линолевой кислоты при 20 С. [35] |
Двуокись углерода выделяется в результате окислительного превращения альдегидов, а-кетоальдегидов и альдегидокислот, образующихся при разрыве углеродной цепи молекулы эфира непредельной жирной кислоты. Перекисные, эпокси -, кето - и другие продукты сами подвергаются дальнейшим окислительным превращениям, которые протекают как сопряженное окисление с переменным составом перекисных радикалов. [36]
Как видно из рисунка, средняя длина С - Освязей ( 1 54 А) алифатической части углеродной цепи молекулы совпадает с общепринятым значением длины одинарной С - С-связи. Средняя длина С - С-связей бензольного кольца равна 1 37 А. Это значение близко к средним длинам аналогичных связей в структурах глицил-фенилаланил-глицин ( 1 38 А) [100] иЬ - тирозин - НС. [37]
Она в основном определяется концентрацией окислителя в среде и размерами молекулы вещества, уменьшаясь по мере роста длины углеродной цепи молекулы. [38]
Температуры кипения всех изоалканов ниже, чем у нормальных алканов, и притом тем ниже, чем более разветвлена углеродная цепь молекулы, как видно, например, из сравнения температур кипения трех изомерных пентанов. Наоборот, температура плавления оказывается самой высокой у изомеров с максимально разветвленной, в особенности симметрично разветвленной, углеродной цепью. [39]
Температуры кипения у всех изоалканов ниже, чем у нормальных алканов, и притом тем ниже, чем более разветвлена углеродная цепь молекулы, как видно, например, из сравнения температур кипения трех изомерных пентанов. Наоборот, температура плавления оказывается самой высокой у изомеров с максимально разветвленной углеродной цепью. Так, из всех изомерных октанов лишь гексаметилэтан ( СН3) зС - С ( СН3) 3 является веществом твердым уже при обыкновенной температуре ( темп, плавл. [40]
Температура кипения у всех изоалканоз ниже, чем у нормальных алканов, и притом тем ниже, чем более разветвлена углеродная цепь молекулы. Это видно, например, из сравнения температур кипения трех изомерных пентанов. Наоборот, температура плавления оказывается самой высокой у изомеров с максимально разветвленной углеродной цепью. Эти закономерности объясняются следующими причинами. [41]
 |
Значения корректирующего коэффициента kF формулы для ациклических и циклических неароматических соединений. [42] |
При данном П ( - значение коэффициента kp для всех типов соединений, кроме алканов, не зависит от разветвленности углеродной цепи молекулы. Если соединение можно одновременно отнести к нескольким функциональным типам ( при содержании нескольких разнородных функциональных групп), то следует выбрать тот тип, значение kp для которого является наибольшим. [43]
При окислении кетонов, вторичных и третичных спир тов в жестких условиях ( сильные окислители, нагревание) происходит расщепление углеродной цепи молекул, и образуется, как правило, смесь карбоновых кислот. [44]
Температура кипения у всех разветвленных алканов ниже, чем у нормальных алканов, и притом тем ниже, чем более разветвлена углеродная цепь молекулы. Это видно, например, из сравнения температур кипения трех изомерных пентанов. Наоборот, температура плавления оказывается самой высокой у изомеров с максимально разветвленной углеродной цепью. Эти закономерности объясняются следующими причинами. [45]
Страницы: 1 2 3 4