Наиболее длинная цепь

Cтраница 1

Наиболее длинная цепь нумеруется таким образом, чтобы номера, указывающие положения боковых цепей, были наименьшими. Если при нумерации положений боковых цепей образуется несколько наборов номеров, то предпочтение отдается той нумерации, при которой получается набор, включающий наименьшие номера начиная от боковой цепи, ближайшей к концу основной цепи. Этот принцип применяется независимо от природы заместителей. [1]

Наиболее длинную цепь ациклических кетонов выбирают таким образом, чтобы она обязательно включала карбонильную группу, и ее нумерация производится, как обычно, таким образом, чтобы карбонильный углерод получил наименьший номер. [2]

Наиболее длинную цепь атомов углерода ( 2 - 1 - 2 - 3 - 4) принимаем за основную. Все остальные цепи рассматриваем как функциональные группы. [3]

Его наиболее длинную цепь формируют L-арабинофуранозные остатки, соединенные а - ( 1 - - 5) - связями. Каждый второй остаток моносахарида в положении С-2 замещен остатком L-арабинофу-ранозы. [4]

Солью с наиболее длинной цепью была валериановокислая медь, молекула которой содержит пять углеродных атомов. [5]

В этом примере наиболее длинная цепь должна включать оба символа ветвления X и Y. Самым старшим символом является Z, поэтому запись начинается с этого символа. Ветвь 1Q, отходящая от Y, должна указываться непосредственно после Y, так как она не содержит символов ветвления. После Q не ставится пунктуационного символа, так как Q - концевой символ. [6]

Основу составляет название наиболее длинной цепи, включающей альдегидную группу СНО, к которому добавляют окончание аль. [7]

Химические сдвиги 6 некоторых групп. [8]

Номенклатурной основой алкана является наиболее длинная цепь атомов углерода. [9]

За основу названия берется наиболее длинная цепь атомов углерода. [10]

С этой целью выделяют наиболее длинную цепь углеродных атомов, которые нумеруют с того конца цепи, к которому ближе радикал. Указывая место радикала в цепи, называют его, а затем добавляют название главной цепи. При этом атомы углерода в цепи нумеруют так, чтобы цифры, указывающие положение заместителей ( радикалов), были наименьшими. [11]

Карбоксильная группа кислоты с наиболее длинной цепью должна содержать атом углерода, который входит в состав кетогруппы. Так как окислительная деструкция могла проходить как по одну, так и по другую сторону этой карбонильной группы, то в смеси должна быть в кислота содержащая на один атом углерода меньше. Соответственно, в нашем случае это изовалериановая и изомасляная кислоты. [12]

По правилам СА приоритет имеет наиболее длинная цепь. [13]

Указывает на положение группы в наиболее длинной цепи алифатического углерода, считая от ближайшего кольца. [14]

В качестве основы названия выбирают наиболее длинную цепь, в состав которой входит углеродный атом, связанный с гидроксильной группой, и добавляют окончание ол. После названия ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома, у которого находится гидроксиль-ная группа. [15]

Страницы: 1 2 3 4