Наиболее длинная цепь
Cтраница 3
Здесь за основу берется нормальная цепь пентана ( обычно выбирают наиболее длинную цепь), а изогексан рассматривают как пентан, у которого один водород замещен на радикал метил. [31]
Здесь за основу берется нормальная цепь пен-тана ( обычно выбирают наиболее длинную цепь), а изогексан рассматривают как пентан, у которого один водород замещен на радикал метил. [32]
В разветвленной цепи нумеруются ( порядок нумерации см. 1) углеродные атомы наиболее длинной цепи, причем счет начинается с того конца ее, к которому ближе находится боковая цепь. В соединении, состоящем из двух ( или более) одинаковых по длине цепей, нумеруется цепь с наибольшим числом разветвлений и заместителей. [33]
В разветвленной цепи нумеруются ( порядок нумерации см. 1) углеродные атомы наиболее длинной цепи, причем счет начинается с того конца ее, к которому ближе находится боковая цепь. В соединении, состоящем из двух ( или более) одинаковых по длине цепей, нумеруется цепь с наибольшим числом разветвлений и заместителей. [34]
Подтверждением всей этой схемы является то, что наличия лишь четырех атомов углерода в наиболее длинной цепи еще недостаточно, по данным авторов, для образования ароматики ( 2.3 - диметилбутан дает лишь 2.3 - диметилбутадиен, а 2.2.3.3 - тетраметилбутан совсем не изменяется), тогда как все углеводороды, имеющие пять атомов углерода в наиболее длинной цепи, действительно дают ароматику, хотя и при более высокой температуре, чем те алифатические углеводороды, которые могут дать ароматику без изомеризации углеродного скелета. [35]
 |
Выделение газа при ароматизации гептана на окиси хрома ( по Гольдвассеру и Тэйлору. [36] |
Более подробно вопрос о механизме ароматизации алифатических структур, имеющих менее шести атомов углерода в наиболее длинной цепи, будет рассмотрен позднее. [37]
Для того чтобы назвать по женевской номенклатуре высший спирт, например бутиловый, необходимо сначала выбрать наиболее длинную цепь углеродных атомов, содержащую максимальное число функциональных групп. [38]
Названия вторичных и третичных аминов строятся таким образом, что для алкана выбирается, как обычно, наиболее длинная цепь атомов углерода. [39]
Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как продукты замещения углеводорода нормального строения, за углеродную цепь которого принимают наиболее длинную цепь в молекуле углеводорода с разветвленной цепью. [40]
Для обозначения места ответвлений в цепи, а также места двойной связи по женевской номенклатуре нумеруют атомы углерода наиболее длинной цепи, начиная с того конца, к которому ближе стоит заместитель, или при его отсутствии - к которому ближе стоят двойная связь. [41]
Последний углеводород надо назвать не 2-этилбутан, как это может показаться с первого взгляда, а 3-метилпентан, ибо наиболее длинная цепь в этом соединении из пяти атомов углерода. [42]
 |
Сопоставление названий предельных и непредельных углеводородов. [43] |
Для обозначения места двойной связи ( а также места ответвлений в цепи) согласно международной номенклатуре ИЮПАК нумеруют атомы углерода наиболее длинной цепи, начиная с того конца, к которому ближе стоит двойная связь. [44]
Для обозначения места двойной связи ( а также места ответвлений в цепи), согласно женевской номенклатуре, нумеруют атомы углерода наиболее длинной цепи, начиная с того конца, к которому ближе стоит двойная связь. [45]
Страницы: 1 2 3 4