Cтраница 4
![]() |
Сопоставление названий предельных и непредельных углеводородов. [46] |
Для обозначения места двойной связи ( а также места ответвлений в цепи), согласно международной номенклатуре, нумеруют атомы углерода наиболее длинной цепи, начиная с того конца, к которому ближе стоит двойная связь. [47]
С точки зрения содержания энергии, увеличение стабильности молекул изомеров моноолефинов достигается: а) при расположении двойной связи в середине наиболее длинной цепи углеродных атомов, б) путем присоединения максимального числа алкильных групп к углеродным атомам, имеющим двойную связь, в) путем увеличения компактности молекулы за счет разветвления боковых цепей при одновременном устранении неустойчивости, вызванной чрезмерным сближением водородных атомов. [48]
Если принять формулированное выше правило о производности названий всех органических соединений от названий углеводородов, то логической необходимостью является и принятие Женевского правила наиболее длинной цепи как основы названия. [49]