Макромолекулярная цепь
Cтраница 1
Макромолекулярная цепь начинает расти на молекуле N-ацил-имида, которая образуется из двух молекул мономера в результате медленной реакции в период индукции, или на молекуле N-ациламида, получаемой при действии сокатализаторов, подобных ангидридам и хлорангидридам карбоновых кислот, на молекулу капролактама. Со-катализатор настолько повышает скроость реакции, что становится возможной быстрая полимеризация ниже температуры плавления полимера. [1]
Макромолекулярная цепь ДНК содержит несколько тысяч элементарных звеньев. Однако по своей химической природе эти звенья не очень разнообразны. Сюда относятся аденин, тимин, гуанидин и цитозин. Они многократно и повторяются в цепеобразной молекуле ДНК, которая в связи с этим также может быть названа полинуклеотидной. При этом представляет собой выдающийся интерес тот факт, что различные вирусы, бактерии, животные ткани характеризуются своеобразной последовательностью в расположении этих нуклеоти-дов в макромолекулярной цепи ДНК. Элементарные звенья цепи соединены между собой фосфорно-эфирной химической связью. [2]
Разрыв макромолекулярных цепей приводит к промежуточным активным продуктам радикальной природы, что доказано инициированием процессов сополимеризации акрилонитрила при сдвиге. [3]
Конформации макромолекулярных цепей и кристаллические структуры, описанные в этой главе, могут быть четко разделены на три группы. [4]
Рост макромолекулярной цепи продолжается до тех пор, пока растущая цепь сохраняет структуру радикала. В результате присоединения к растущей цепи большого числа молекул мономера образуется макрорадикал. [5]
Рост макромолекулярной цепи в данном процессе должен происходить по механизму анионной полимеризации. [6]
Отличие макромолекулярной цепи от цепи Маркова выражается и в нерассмотренном до сих пор запрете самопересечения цепи. При беспорядочном блуждании броуновской частицы такого запрета, естественно, нет - здесь мы имеем дело с последовательностью шагов ( звеньев) во времени. Реальная макромолекула состоит из атомов, которые отталкиваются друг от друга на малых расстояниях. Выше были описаны ближние взаимодействия атомов, соседствующих друг с другом в цепи, - эти взаимодействия и приводят к ротамерии и корреляции ро-тамеров. Но в беспорядочно свернутой цепи реализуются и дальние взаимодействия - взаимное отталкивание атомов, удаленных друг от друга вдоль цепи, но оказавшихся близкими друг к другу в пространстве вследствие свертывания цепи в клубок. [7]
Подвижность макромолекулярных цепей должна оказывать влияние на прочность адгезионных соединений и при низких температурах контакта исходных элементов системы. Тем не менее, исходя из общих соображений, следует ожидать, что с ростом температуры будет усиливаться роль структурных факторов, имеющих наибольшее влияние на интенсивность межфазных диффузионных процессов. [9]
Построение макромолекулярной цепи заканчивается ( и инициируется) присоединением радикала, аниона или катиона в зависимости от механизма реакции. [10]
Гибкость макромолекулярных цепей приводит к еще одному очень интересному явлению, возникающему при течении полимера. [11]
В простейших макромолекулярных цепях все звенья одинаковые - такие цепи наз. В г е т е р о-полимерных ( по хим. терминологии - сополи-мерных) цепях звенья могут быть нескольких разных сортов. Другой важный класс гетеро-полимеров - блоксополимеры, их молекулы состоят из длинных гомополимерных участков ( блоков) разных сортов. [13]
При 0 макромолекулярная цепь, свернутая в статис-тич. Реальные макромолекулы в р-рах имеют большие размеры, что обусловлено двумя факторами: 1) наличием конечного собственного объема цепи, что можно рассматривать как эффект отталкивания сегментов при их сближении; 2) осмотич. [14]
При в макромолекулярная цепь, свернутая в статис-тич. Реальные макромолекулы в р-рах имеют большие размеры, что обусловлено двумя факторами: 1) наличием конечного собственного объема цепи, что можно рассматривать как эффект отталкивания сегментов при их сближении; 2) осмотич. [15]
Страницы: 1 2 3 4