Cтраница 2
При глобулизации макромолекулярных цепей изменяется характер сшивок сетчатого полимера. Образование сетки в этом случае может происходить при помощи локальных связей между глобулами. [16]
Повышение подвижности макромолекулярных цепей достигается не только повышением температуры, но и при воздействии на полимер низкомолекулярных жидкостей - растворителей. [17]
Ограниченность аналогии макромолекулярной цепи со стохастической марковской цепью во времени проявляется и в самих основах статистики макромолекул. Макромолекула характеризуется наличием линейной памяти - звенья связаны г: единую цепь и расположены в ней последовательно. Поэтому звенья ( частицы статистического ансамбля) принципиально различимы, каждое из них имеет свой номер в цепи и перестановка звеньев требует разрыва химических связей. Линейная память наличествует как в однородной, гомополимерной, цепи, так и в информационной цепи биополимера. Во втором случае память выражается наличием первичной структуры ( см. стр. [18]
Повышение подвижности макромолекулярных цепей достигается не только повышением температуры, но и при воздействии на полимер низкомолекулярных жидкостей - растворителей. [19]
Между звеньями макромолекулярной цепи действуют валентные ( химические) связи, определяющие прочностные свойства полимеров. Между макромолекулами действуют силы межмолекулярного взаимодействия, которые значительно слабее сил химического взаимодействия в самой цепи. Это предопределяет одно из важнейших свойств полимеров - способность к значительным деформациям без нарушения целостности материала. С повышением температуры силы межмолекулярного взаимодействия ослабевают, характер деформации меняется: из обратимой она становится пластической. При последующем понижении температуры деформативность термопласта вновь приобретает обратимый характер. [20]
![]() |
Зависимость плотности натурального и бутадиеннитрильных каучуков на границе с воздухом от толщины переходных слоев. [21] |
Тогда подвижность макромолекулярных цепей может быть охарактеризована соотношением энергий когезии сегмента и повторяющегося звена. [22]
Наличие в макромолекулярной цепи небольшого числа открытых ( не циклических) связей снижает величину Eit тар как при нагревании волокон эти связи рвутся в первую очередь и термостойкость уменьшается. [23]
Однако расположение извилистой, макромолекулярной цепи в одной плоскости энергетически невыгодно. Основываясь на аналогии с полиоксиметиленовой цепью, следует принять, что извилистая цепь полиоксиэтилена имеет спиралеобразное строение. В соответствии с этим каждые девять звеньев макромолекулы благодаря кислородным атомам образуют вокруг оси линейной молекулы спираль с периодом идентичности 19 5 А. [24]
При кристаллизации полимера макромолекулярная цепь должна много раз сложиться, чтобы образовать отдельный кристаллит. Поэтому даже в монокристалле полимера неизбежно содержится какая-то доля аморфных, неупорядоченных структур. [25]
![]() |
Осмотический механизм проникновения влаги под пленку полимерного покрытия. [26] |
Под воздействием тепла макромолекулярная цепь непрерывно скручивается и раскручивается, совершая конформационные колебания. Угол поворота и зазор между цепями тем больше, чем выше температура, ниже полярность звеньев макромолекул, меньше меж-молекулярное взаимодействие, реже расположены боковые ответвления. [27]
При ультразву-ковой деструкции макромолекулярных цепей этих кислот происходит уменьшение молекулярного веса на 33 % по сравнению с исходным продуктом, а содержание восстановителей растет, достигая максимума примерно после часа обработки ультразвуком. [28]
![]() |
Зависимость Цуц / с от продолжительности пластикации, мин. [29] |
Число актов разрыва макромолекулярных цепей пропорционально интенсивности механических сил, а число актов соединения макрорадикалов находится в прямой зависимости от чистоты исходных веществ, причем особое значение имеют стабилизаторы, антиоксиданты и другие добавки к исходному каучуку, а также наличие кислорода. [30]