Углеводная цепь

Cтраница 1

Углеводная цепь сердечных гликозидов всегда присоединена к атому СЗ. В большинстве случаев в ее состав входят необычные сахара, характерные только для кардиотонических сапонинов. Всего насчитывается 35 моносахаридов, найденных связанными с карденолидными агликонами. Остальные относятся к специфическим сахарам. [1]

Ветвление углеводных цепей в О - и М - гликозилпротеинах осуществляется присоединением к кору нескольких остатков М - ацетиллактозамина, в зависимости от числа остатков к-рого образуются углеводные цепи, содержащие 2, 3 или 4 ветви, или антенны. [2]

ЗЧисло углеводных цепей, присоединенных к полипептидной цепи, очень велико. На основании применения ряда методов для веществ А и В его можно считать равным приблизительно 55 в каждой молекуле. Приближенные расчеты показывают, что в среднем каждая цепь содержит ( в веществах А и В) 21 - 23 моносахар идных единицы. [3]

Усложнение углеводной цепи О-гликозилпротеинов происходит в результате присоединения к кору остатков М - ацетиллактозамина Са1р1 - 4С1сМАср1 - ; на конце углеводных цепей находятся обычно остатки фукозы или М - ацетилнейраминовой к-ты. [4]

Дальнейшее наращивание углеводной цепи происходит в результате конденсации со след, молекулой УДФ-гексозы. Индивидуальные моно - и дигликозилдиглицериды с заданным жирнокислотным составом получают по-лусинтетич. [5]

При анализе структуры углеводных цепей гликопротеинов важным этапом является определение моносахаридного состава. Здесь используются обычные методы структурного анализа углеводов, а именно: кислотный гидролиз или метанолиз с последующим хрома тографическим разделением продуктов. По моносахаридиому составу, как правило, можно судить и о типе углевод-белковых связей, в частности наличие N-ацетилгалактозамина говорит о присутствии О-гликозидных цепей. [6]

При установлении строения углеводных цепей протеогликанов используются методы, характерные для химии полисахаридов: после выделения индивидуальной полисахаридной цепи устанавливается структура повторяющегося звена и степень полимеризации. Для определения типа связи углевод - белок и структуры фрагмента, участвующего в образовании этой связи, как и при исследовании гликопро-теинов, используется щелочной гидролиз в присутствии боргидрида натрия или деградация полипептидной цепи протеи ннэами. [7]

Предложено множество методов присоединения углеводных цепей к белкам. [8]

Широко применяется для введения углеводных цепей в белки реакция амидирования. В этом случае терминальный восстанавливающий остаток олигосахарида окисляется до альдоновой кислоты, которая и служит в дальнейшем мостиком между сахари дом и аминогруппами белка. [9]

Во многих случаях структура углеводных цепей, находящихся на поверхности клетки или макромолекулы, служит своеобразной маркировкой, кодирующей адрес, по которому они должны быть доставлены при транспортировке в организме. Так, например, в мембране эритроцитов имеются гликопротеины, на наружных концах углеводных цепей которых находятся остатки нейраминовой кислоты. При наличии этих остатков эритроцит достаточно долго циркулирует в кровяном русле, а при их удалении быстро уходит из него. Полагают поэтому, что концы цепей, обнажающихся при удалении остатков нейраминовой кислоты, служат участками связывания эритроцитов с мембранами кроветворных и выделительных органов. [10]

Таким образом, влияние положения углеводной цепи на реакционную способность восстанавливающего звена в общем аналогично эффекту введения заместителя в соответствующее положение моносахарида. [11]

Слияние везикулы с плазматической мембраной. [12]

Гольджи, где происходит удлннение углеводной цепи. [13]

Интересным является вопрос о биосинтезе углеводных цепей сердечных гликозидов, которые резко отличаются по своей структуре от других классов гликозидов. [14]

Молекула сапонина может содержать одну углеводную цепь. Такие соединения называются монодесмозидами. [15]

Страницы: 1 2 3 4