Cтраница 3
При солюбилизации углеводородов в пластинчатых мицеллах молекулы солюбилизата проникают во внутренние мицеллярные пространства между слоями гидрофобных цепей, раздвигая их. Такая картина подтверждается рентгенографическими исследованиями, которые показывают, что в присутствии солюбилизи-рованного масла расстояние между соседними слоями молекулярных [ цепей мыла увеличивается. [31]
![]() |
Изменение физических свойств Изменения свободной энер. [32] |
Основной причиной образования мицелл является уменьшение свободной энергии системы при самоассоциации молекул детергента своими гидрофобными цепями. Мицеллы представляют собой динамические системы, находящиеся в равновесии с мономерными молекулами ПАВ. [33]
![]() |
Зависимость дифференциальной емкости. [34] |
Испытания показывают, что наиболее непроницаемы во времени защитные пленки, образуемые углеводородорастворимыми реагентами с длинными гидрофобными цепями ( Диамин-диолеат, Амин С, Армак С, Арквад 2С), что согласуется с высокой эффективностью этих реагентов в качестве ингибиторов сероводородной коррозии в двухфазных средах. [35]
В физико-химическом отношении все ПАВ являются полярными соединениями, молекулы которых состоят из двух частей: длинной гидрофобной цепи и связанной с ней гидрофильной группы. К первой относятся алифатические радикалы, содержащие 10 - 20 атомов углерода, ко второй - сульфатная, сульфонатная, карбоксильная и другие группы. [36]
При растворении мыла в дистиллированной воде, если концентрация мыла невелика, молекулы его, содержащие длинную гидрофобную цепь и гидрофильный радикал, существуют в растворе в виде свободных ионов, находящихся в беспорядочном движении. По мере возрастания концентрации мыла его гидрофобные цепи начинают агрегировать таким образом, что ориентируются внутрь, по направлению к центру воображаемой капли, в то время как концевые карбоксильные гидрофильные полярные группы торчат наружу. Такой агрегат молекул называют мицеллой, а момент, когда мицеллы начинают образовываться в большом количестве, является пределом истинной способности мыла растворяться в воде. [37]
![]() |
Распределение мицелл по размерам при различных концентрациях неагрегированных молекул дифильного вещества с одной углеводородной цепью при лс12, 5 ЗЯ, а8 104 кал Я2 / моль. [38] |
На рис. 6.1 приведены кривые распределения по размерам ми - целлярных агрегатов, образованных соединением с гидрофобной цепью, содержащей 12 углеводородных атомов. Как было показано в работе [4], функция распределения по размерам претерпевает переход от монотонно убывающей функции к функции с экстремумами. Свойства функции не меняются, если от шести углеродных атомов в углеводородной цепи перейти к двенадцати йот а 6 1О4 к значению а 8 1О 4 кал А2 / моль. [39]
При определенной длине оксиэтиле-новой цепи диэлектрическая проницаемость становится тем меньше, чем больше число атомов углерода в гидрофобной цепи. [40]
Показана возможность сокращения расхода окиси этилена для получения неионогенных поверхностно-активных веществ с высокой поверхностной активностью путем увеличения числа гидрофильных и гидрофобных цепей и рассредоточения гидрофобной части молекулы ПАВ. [41]
Имеющиеся экспериментальные данные [39] свидетельствуют, что благодаря действию латеральных межмолекулярных связей, возникающих с одной стороны между гидрофобными цепями и солюбилизированным здесь углеводородом, а с другой - между полярными группами молекул и солюбилизированной здесь водой, общая упорядоченность мицеллярной структуры во времени возрастает. [42]
Существенным преимуществом оксиэтилированных ПАВ является возможность при их синтезе регулировать гидрофильность путем изменения не только числа атомов углерода в гидрофобной цепи, но и числа оксиэтиленовых групп. [43]
Существенным преимуществом оксиэтилированных ПАВ является возможность при их синтезе регулировать гидрофильность путем изменения не только-ч исла атомов углерода в гидрофобной цепи, но и числа оксиэтиленовых групп. [44]
Катионными ПАВ ( КЛАВ) называют такие вещества, которые диссоциируют в водных растворах с образованием поверхностно-активного катиона с гидрофобной цепью. В роли аниона чаще всего выступают галогены, но могут быть и анионы серной и фосфорной кислот. [45]