Гидрофобная цепь
Cтраница 4
 |
Эффективность деэмульгаторов. [46] |
Благодаря наличию в многоатомных спиртах нескольких гидро-ксильных групп можно неполной их этерификацией органическими кислотами различного молекулярного веса весьма широко изменять длину гидрофобной цепи. [47]
 |
Расположение молекул ПАВ на границе фаз нефть - вода. [48] |
При испытании на жигулевской нефти установлено, что оптимальная длина углеводородного радикала С16 - С18 и что к каждому атому углерода гидрофобной цепи нужно присоединить в среднем 2 5 оксиэтиленовой группы. [49]
Ранее [2] на примере оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно - и триэтаноламина отмечалось положительное влияние на деэмульгирую-щую способность увеличения числа гидрофильных и гидрофобных цепей. При этом более сильное действие оказывает увеличение числа гидрофобных цепей, чем гидрофильных. [50]
Катионоактивными ( катонными) ПАВ ( КПАВ) называют такие вещества, которые диссоциируют в водных растворах с образованием поверхностно-активного катиона с гидрофобной цепью. В роли аниона чаще всего выступают галогены, но могут быть и анионы серной и фосфорной кислот. [51]
Разработан единый термодинамический подход к рассмотрению процес - сов образования мицелл и ( или) везикул дифнльными соединениями с одним или двумя гидрофобными цепями в водной среде. Для нахождения функции распределения по размерам и типа агрегации двух сортов дифильных соединений использовали эмпирическое выражение для свободной энергии образования агрегатов, предложенное Тэнфордом. Расчеты проведены для углеводородных цепочек различной длины и для различных сил отталкивания между полярными группами. Показано, что в рассмотренной области изменения параметров дифильного соединения с одной гидрофобной цепью образуют агрегаты типа мицелл, а соединения с дву мя гидрофобными цепями агрегируют в везикулы. Критическая концентрация везикулообразования ККВ ( ана-лог ККМ) определяется как концентрация дифильного вещества, при которой наблюдаются резкие изменения зависимости концентрации агрегатов от концентрации дифильного соединения. [52]
Наблюдаемый эффект был объяснен образованием плотно упакованного мономолекулярного слоя стеариновой кислоты, адсорбированной на поверхности своими полярными карбоксильными группами, тогда как концы гидрофобных цепей ориентированы наружу и потому более доступны для атаки реагентов, чем их внутренние участки. Приведенный пример иллюстрирует чисто механистический подход к решению проблемы селективности. Очевидно, что он имеет достаточно ограниченную область применения. [53]
С точки зрения классификации эти продукты можно рассматривать как производные жирных кислот, у которых гидрофильный остаток состоит из карбоксильной группы, отделенной от главной гидрофобной цепи несколькими повторяющимися группами. [54]
В ранее проведенных работах [1-3] были установлены зависимости поверхностной активности и деэмульгирующей способности от строения молекулы поверхностно-активного вещества, в частности, от числа гидрофильных и гидрофобных цепей, и выявлены наиболее эффективные реагенты-деэмульгаторы из, различных групп оксиэтилированных соединений. Из них перспективными в отношении промышленного внедрения являются оксиэтилированные этаноламиды жирных кислот и диэфиры триэтаноламина и жирных кислот и ацилированные полиэтиленгликоли, получаемые на основе этиленгликоля или триэтаноламина. Выбор указанных продуктов связан с тем, что для их получения требуется один дефицитный продукт - окись этилена, тогда как для других высокоэффективных оксиэтилированных соединений, кроме окиси, требуются еще дополнительные дефицитные продукты - глицерин для оксиэтилированных производных глицерина и гексаметилендиамина для ацилированных тетраполиоксиэтиленгек-саметилендиамина. [55]
Вторая группа поверхностноактивных веществ из класса алкил-сульфонатов с промежуточными эфирными связями, в которую входят две подгруппы, имеющие большое техническое значение, включает соединения, содержащие гидрофобную цепь соответствующего спирта, этерифицированного карбоксильной группой алифатической сульфо-карбоновой кислоты. В соединениях, относящихся к первой подгруппе, между сульфогруппой и гидрофобной частью молекулы содержится только одна промежуточная карбоксильная связь сложного эфира. Представителями их являются длинноцепочечные алкилсульфоацетаты. Вторая подгруппа включает соединения также с одной сульфогруппой, но с двумя или большим числом карбоксильных групп сложного эфира, соединенных с таким же числом гидрофобных радикалов. Наиболее известными веществами этого типа являются диалкилсукцинаты. [56]
Страницы: 1 2 3 4