Cтраница 1
Изотактическая цепь, в которой все асимметрические атомы имеют одинаковую конфигурацию. [1]
Изотактическая цепь, где все асимметрические атомы имеют одинаковую конфигурацию, в принципе должна была бы быть оптически активной. [2]
Для изотактических цепей типа - СН2 - CHR - расположение соседних групп таково, что правому свернутому поворотному изомеру цри вращении вокруг k - ii вязи отвечает левый поворотный изомер при вращении вокруг ft 1 - й связи С-С. Это приводит к чередованию знаков вир через звено ( см. стр. [3]
Спиральные структуры изотактических цепей с различной симметрией, возможные в кристаллическом состоянии. [4]
Таким образом, экспериментальные значения размеров и дипольных моментов изотактических цепей не могут быть одновременно объяснены на основе модели крутильных колебаний ни при каких предположениях относительно потенциальных ям. Для иллюстрации этого факта на рис. 20 приведены значения ( уР / пт. [5]
Точное знание числа и природы r - диад в преимущественно изотактических цепях в сочетании с измерением расстояния между концами полимерной цепи в растворе позволяет также сделать заключение о потенциальной энергии различных конформаций цепи. Мы обсудим эти вопросы в гл. [6]
![]() |
Возможные модели конца растущей цепи при полимеризации ММА под действием Et2Fe ( Dipy2 в растворителе со слабой ( а и сильной ( б координационной способностью. [7] |
Было высказано предположение, что с глубиной превращения образуется все большее число длинных изотактических цепей, однако авторы признают, что обоснования для такого предположения они не имеют. [8]
Сравнение формул (6.46) и (6.47) с формулой (6.49) позволяет выразить размеры и дипольные моменты свободных изотактических цепей через параметры d и &, характеризующие кристаллические спиральные структуры этих цепей. [9]
Как было показано выше, во время внедрения алкильная цепь и вакансия обмениваются местами: образование изотактической цепи требует дополнительного постулата, что эта цепь возвращается в свое исходное более стабильное положение до того, как произойдет новое внедрение. [10]
Как было показано выше, во время внедрения алкильная цепь и вакансия обмениваются местами: образование изотактической цепи требует дополнительного постулата, что эта цепь возвращается в свое исходное более стабильное положение до того, как произойдет новое внедрение. [11]
Рассмотрение проекционной формулы ( /) изотактической полимерной окиси пропилена показывает, нто в отличие от изотактической цепи полипропилена ( рис. 15 - 9) в ней нет никакого элемента симметрии. [12]
Несмотря на то что данный третичный атом углерода может обладать - конфигурацией и что этот атом может являться частью длинной изотактической цепи, состоящей целиком из одинаковых конфигураций, например d - конфигураций, оптической активности всей молекулы может не наблюдаться, так как, за исключением концевых групп, в цепи не будет истинно асимметрических атомов углерода. В случае относительно коротких цепей, когда концевые группы представляют собой существенную часть общего количества вещества, оптическая активность может проявляться, однако, вообще говоря, она всегда будет компенсироваться наличием энантиоморфных цепей. В синдиотактических и атактических полимерах с случайным распределением заместителей оптическая активность отсутствует благодаря двойной мен. [13]
Несмотря на то что данный третичный атом углерода может обладать - конфигурацией и что этот атом может являться частью длинной изотактической цепи, состоящей целиком из одинаковых конфигураций, например d - конфигураций, оптической активности всей молекулы может не наблюдаться, так как, за исключением концевых групп, в цепи не будет истинно асимметрических атомов углерода. В случае относительно коротких цепей, когда концевые группы представляют собой существенную часть общего количества вещества, оптическая активность может проявляться, однако, вообще говоря, она всегда будет компенсироваться наличием энантиоморфпых цепей. В синдиотактических и атактичсских по лимерах с случайным распределением заместителей оптическая активность отсутствует благодаря двойной меж - и внутримолекулярной компенсации. [14]
Имеющиеся данные показывают, что в подобных случаях преобладают синдиотактические цепи, но вполне возможно добиться, чтобы определенные сочетания бокового заместителя и растворителя способствовали образованию изотактических цепей. [15]