Исходный дистиллят
Cтраница 2
С увеличением концентрации смол в исходном дистилляте возрастает индукционный период комплексообразо-вания из-за адсорбции смолистых веществ на комплексе. [16]
Последующее смешение фильтрата с оставшейся частью исходного дистиллята обеспечивает повышение рН и получение необходимых расчетных значений NH3 в добавке. [17]
Смолы из СМВ по сравнению со смолами исходного дистиллята имеют примерно равные физические свойства, близкий элементарный состав и почти одинаковую эмпирическую формулу. Следовательно они в основном также продукты, селективно извлеченные из дистиллята серной кислотой. [18]
Разделение образца на фракции проводилось следующим образом: исходный дистиллят был разделен на ароматическую и насыщенную части адсорбцией на силикагеле; ароматическую часть разделяли на отдельные фракции ректификацией; фракции от ректификации ароматических углеводородов были разделены на алюмогеле. [19]
Ароматика, полученная в количестве 1 0 % на исходный дистиллят, состоит из смеси би - и трициклических углеводородов с длинными боковыми цепями нормального строения. [20]
Причиной этого, возможно, является широкий фракционный состав исходного дистиллята. Особенно это должно было проявиться при очистке ацетоном, у которого согласно нашим опытным данным растворяющая сила резко падает с повышением молекулярного веса очищаемого сырья. [21]
 |
Характеристика структурно-групповых фракций. [22] |
Результаты проведенных опытов подтвердили предположениет что сужение фракционного состава исходного дистиллята окажет благоприятное влияние на результаты очистки ацетоном. Масло, полученное в результате очистки ацетоном дистиллята, на 93 % выкипающего до 400, удовлетворяет норме ГОСТ на стабильность. Те же результаты были получены при очистке фурфуролом. [23]
В технике производства масел адсорбенты используются для непосредственной очистки исходных дистиллятов. [24]
Данные табл. 90 показывают, что предварительный каталитический крекинг исходного дистиллята позволяет получать масла с более высоким индексом вязкости, хорошими моющими и высокими антикорозийными свойствами. [25]
Причиной этого, возможно, является широкий фракционный состав исходного дистиллята. Особенно это должно было проявиться при очистке ацетоном, у которого согласно нашим опытным данным растворяющая сила резко падает с повышением молекулярного веса очищаемого сырья. [26]
Выход стабильного гидродеароматизованного топлива составляет 96 - 97 % от исходного дистиллята. [27]
В табл. 1 приведено распределение сераорганических соединений по хроматографнческим фракциям исходного дистиллята и масла феноль-ной очистки. Из таблицы видно, что после обработки фенолом из дистиллята были извлечены почти все фракции с / / / ] 53, поэтому сравниваются соответствующие фракции масла и дистиллята. [28]
 |
Хроматограммы рафинатов из машинного дистиллята нефти Матцен, очищенного серной кислотой ( - и фурфуролом (. [29] |
Сравнение углеводородного состава рафинатов после сернокислотной и селективной очисток фурфуролом исходного дистиллята ( 2: 1) показывает незначительное изменение структурного состава углеводородов после сернокислотной очистки. [30]
Страницы: 1 2 3 4