Полинуклеотидная цепь

Cтраница 1

Сама полинуклеотидная цепь не имеет какой-либо резко предпочтительной конформации, поскольку между ее атомами не существует таких специфичных взаимодействий, как в полипептидной цепи в а-спиралц или в / - слоях. [1]

Полинуклеотидная цепь молекулы РНК имеет на одном конце почти всегда свободный монофосфорный эфир, который принято обозначать как 5 -конец; на противоположном конце цепи такой фосфат отсутствует, а содержится нуклеотид со свободными 2 - и З - гидроксильными группами. Если подвергнуть щелочному гидролизу молекулу РНК, то в качестве концевого нуклеотида будут обнаружены ЦМФ со свободным фосфатом у 5 -конца и свободный аденозин в виде свободного нуклеозида у З - конца полинуклеотидной цепи. [2]

Полинуклеотидная цепь разных типов тРНК содержит около 75 нуклеотидов. [3]

Одна полинуклеотидная цепь мРНК не обязательно содержит только одну кодирующую последовательность. Для прокариотических мРНК очень обычно, что одна полинуклеотидная цепь включает кодирующие последовательности для нескольких белков. Такие мРНК получили название полицистронных мРНК ( происходит от термина цистрон, введенного С. Различные кодирующие последовательности ( цистроны) в пределах одной цепи мРНК обычно разделены некодирующими последовательностями. Такая внутренняя некодирующая последовательность начинается после терминаторного кодона предшествующего цистро-на; иногда в ее начале - имеется еще один терминаторный кодон, по-видимому, дублирующий терминаторный кодон цистрона на случай почему-либо не состоявшейся терминации. [4]

Часть полинуклеотидной цепи фиксирована на носителе ковалентными связями, тогда как остаток молекулы свободен и способен селективно гибридизировать с полиаденилатом нуклеиновой кислоты. [5]

Двойная спираль ДНК ( стрелками показано направление полинук-леотндной цепи. [6]

Антипараллельность полинуклеотидных цепей выражается в том, что на одном и том же конце спирали одна полинуклеотидная цепь содержит ( незамещенную или замещенную) группу 5 - ОН, а другая З - ОН. ДНК состоит в том, что ее цепи комплементарны друг другу ( см. Комплемен-тарностъ) вследствие того, что напротив А одной цепи всегда находится Т другой цепи, а напротив О всегда находится С. Комплементарное спаривание А с Т и О с С осуществляется посредством водородных связей. [7]

Молекулярная модель В-формы ДНК.| Схема строения А - и В-форм Na-соли ДНК.| Углы поворота в звене полинуклеотидной цепи. [8]

Конформация полинуклеотидной цепи зависит от конформа-зщи сахара - рибозы или дезоксирибозы. [9]

Размеры полинуклеотидных цепей РНК колеблются от нескольких Десятков и сотен ( транспортные, малые рибосомные, малые ядерные РНК) до нескольких тысяч ( рибосомные, информационные и ви - РУсные РНК) нуклеотидных остатков. [10]

Толщина отдельной полинуклеотидной цепи составляет в среднем 7 А, а молекулы ДНК, в которой соединены избирательными Н - свя-зями ( рис. 17) две цепи, - около 20 А. [11]

Размеры полинуклеотидных цепей РНК колеблются от нескольких десятков и сотен ( транспортные, малые рибосомные, малые ядерные НК) до нескольких тысяч ( рибосомные, информационные и вирусные РНК) нуклеотидных остатков. [13]

Часть полинуклеотидной цепи подобного строения изображена на фиг. Теоретически возможно наличие боковой цепи такого же строения, присоединенной либо к С-2, либо к трижды этерифицированным фосфатным группам. [14]

В полинуклеотидных цепях ДНК и РНК каждые три следующие друг за другом основания, или соответственно мононуклеотида, составляют так называемый триплет. Читатель здесь вновь испытает затруднение, так как термин триплет применяется также в атомной физике. Этот случай аналогичен случаю с четвертичной структурой белков, которая не имеет ничего общего с геологическим четвертичным периодом. В обоих случаях использовано одно и то же слово, но смысл его в каждом конкретном контексте различен: геолог подразумевает при этом какой-то отрезок времени, а специалист по белкам имеет в виду структуру четвертого порядка. [15]

Страницы: 1 2 3 4