Полинуклеотидная цепь
Cтраница 4
Следующим фактором является низкая электронная плотность в полинуклеотидной цепи. [46]
При этом порядок присоединения различных аминокислот к полинуклеотидной цепи РНК в связи с взаимным влиянием атомов и пространственными возможностями определяется строением данной РНК. [47]
После того как аминокислотные остатки расположились на полинуклеотидной цепи РНК в определенной последовательности ( или по мере такого расположения), происходит перегруппировка, заключающаяся в разрыве ангидридных связей и образовании пептидных. Таким образом, на РНК синтезируется полипептидная цепь белка со специфическим порядком аминокислотных остатков, соответствующим определенному строению данной РНК. [48]
 |
Конформации полинуклеотидов и нуклеиновых кислот. [49] |
Двойная спираль обычной ДНК состоит из двух взаимно перевитых полинуклеотидных цепей, азотистые основания которых попарно соединены водородными связями. Схемы этих пар ( уотсон-криковскив пары) показаны на рис. 8.5. Таким образом, две цепи ДНК взаимно комплементарны, т.е. имеется однозначное соответствие. Это соответствие раскрывает смысл правил Чаргаффа ( см. стр. [50]
Родительская двойная спираль раскручивается, и на каждой полинуклеотидной цепи образуется новая комплементарная цепь. Таким образом, новая двойная спираль оказывается гибридом старой и вновь синтезированной цепей. [52]
С биогенетической точки зрения наиболее вероятным типом структуры полинуклеотидной цепи является структура XIII, поскольку показано, что и рибо -, и дезоксирибополинуклеотиды образуются путем ферментативной полимеризации соответствующих ну-клеозид-5 - трифосфатов. Такой тип структуры действительно был обнаружен во многих случаях - в транспортных РНК, 5S РНК, в других компонентах рибосомальной РНК, в некоторых РНК вирусов. [53]
Известная специфичность ферментов позволяет воссоздать некоторые частичные последовательности полинуклеотидной цепи. Далее проводят расщепление исходного полинуклеотида на более крупные блоки ( чаще всего для этой цели применяют частичный гидролиз гуанил - РНК-азой) и отыскивают в них участки нуклеотидных последовательностей, позволяющие однозначно расставить в полинуклеотидной цепи фрагменты, полученные ранее, и воссоздать таким образом полную структуру полинуклеотида. Существенным моментом для успеха такой реконструкции является присутствие в нуклеотиднои последовательности уникальных участков, которые могут быть использованы как отправные точки. [54]
При метилировании диазометаном полинуклеотидов всегда наблюдается некоторая деградация полинуклеотидной цепи. При метилировании РНК223 и ДНК224 основным направлением реакции является замещение по остатку гуанина. [55]
С другой стороны, взаимодействие мономерных звеньев в полинуклеотидной цепи изменяет свойства возбужденных состояний полинуклеотидов. Время жизни син-глетного возбужденного состояния мононуклеотидных звеньев в по-линуклеотиде приблизительно в 100 раз меньше, чем для мономерных компонентов. [56]
Эту величину можно определить благодаря наличию направления в полинуклеотидной цепи, если использовать остроумный прием, состоящий в ферментативном расщеплении цепочки с разрывом фосфатной связи по месту первоначального присоединения фосфата к нуклеозиду, а не по тем местам, присоединение к которым катализировала полимераза. Как показано на фиг. [57]
Выяснение последовательности, в которой нуклеотидные единицы расположены вдоль полинуклеотидной цепи - одна из наиболее важных проблем биохимии нуклеиновых кислот. Однако существенных успехов в данной области пока еще не сделано. Это объясняется отчасти небольшим числом различных мономерных единиц, с которыми приходится иметь дело, отчасти трудностью получения гомогенных образцов РНК. [58]
Чередование в различном порядке азотистых оснований при огромной длине полинуклеотидной цепи приводит к образованию невообразимо большого количества индивидуальных структур - изомеров ДНК и РНК - Отсюда понятна причина многообразия белков. Возможность соединения одной спирали с другой, в точности отвечающей ей порядком расположения азотистых оснований, а следовательно, и всей своей конфигурацией, лежит в основе процесса воспроизведения огромного количества одинаковых и притом как угодно сложных структур, исходя из небольшого количества матриц. [59]
Последовательность пуриновых и пнримидиновых осно - - ваний в полинуклеотидной цепи определяет генетич. [60]
Страницы: 1 2 3 4