Церамида

Cтраница 1

Церамиды широко распространены в тканях растений и животных, но в незначительных количествах. [1]

Церамиды, предварительно фракционированные с помощью ТСХ, можно разделить на индивидуальные соединения высокотемпературной ГЖХ в условиях, используемых для ГЖХ диа-цилглицеринов. Разделение осуществляется по одному параметру - по длине алифатической цепи. Сходное разделение было получено на коротких ( 50 смХ2 мм) колонках с полярной жидкой фазой, используемых для разделения триацилглицеринов. Использование градиента температур увеличивает выход высокомолекулярных компонентов, не ухудшая разрешения. [2]

Природные свободные церамиды, получаемые из природных сфинголипидов, разделяют с помощью ТСХ на носителях, содержащих ионы серебра, на фракции с одинаковой степенью ненасыщенности, а с помощью ГЖХ - по молекулярной массе. Метод ВЭЖХ позволяет провести разделение по обоим указанным параметрам. Перед проведением ВЭЖХ церамиды предварительно фракционируют с помощью адсорбционной хроматографии по содержанию в молекуле гидроксильных групп, а затем переводят в соответствующие производные. [3]

Эфир церамида и этерифицированной холином фосфорной кислоты назы-вается сфингомиелином. Церамид, через ( 3 -гликозид-ную связь присоединенный к сахару ( глюкозе или галактозе), образует цереброзиды. В число липидов входит также и холестерин. В табл. 9 представлены данные о липидном составе различных биологических мембран. [4]

Сульфатидам и церамидам соответствуют по две полосы, идентичные с полосами, которые дают незамещенные и гидроксилированные жирные кислоты. [5]

Сфинголипиды являются церамидами, у которых замещена первичная гидроксильная группа. В зависимости от характера заместителя в положении 1 различают две наиболее многочисленные группы сфин-голипидов: фосфорсодержащие сфинголипиды и гликосфинголипиды. [6]

Наиб, распространены церамиды с R CH3 ( CH2) i2CH СН или СНз ( СНз) 14 - предшественники в биосинтезе мн. Синтезируются в клетках из сфин-гозинов. [7]

Наиб, распространены церамиды с R CH3 ( CH2) i2CH СН или СНз ( СН2) и - предшественники в биосинтезе мн. Синтезируются в клетках из сфин-гозинов. [8]

Церамид - исходное вещество при биосинтезе ганглиозидов, цереб-розидов и сфингомиелина. [9]

Если в цереброзидах концевая гидроксильная группа церамида образует связь только с моносахаридным остатком ( глюкозы или галактозы), то в ганглиозидах она связана с олигосахаридом. [10]

Молекулярные основы заключаются в накоплении тригек-созида церамида ( Cer-Glc-Gal-Gal), поскольку имеется дефект а-галактозидазы, необходимой для отщепления концевого остатка галактозы. [11]

Увеличение числа двойных связей в молекуле церамида уменьшает ее хроматографическую подвижность. [12]

Разделение основано на том, что церамиды различаются по степени ненасыщенности как аминоспирта, так и жирной кислоты. [13]

Ключевыми соединениями в этой схеме являются церамид и лакто-зилцерамид. Биосинтез гликосфинголипидов проходит через ступенчатое присоединение Сахаров к гликолипидному акцептору. Ряд промежуточных этапов биосинтеза еще подлежит уточнению. [14]

В состав гликосфинголипидов входят гидрофобный липидный остаток, церамид, и моно - или олигосахаридные остатки. Углеводная часть молекулы присоединена гликозидной связью к первичной гидроксиль-ной группе церамида. Как правило, в этих липидах встречается набор жирных кислот с длиной цепи от Cie до С2е - Жирная кислота связана в церамиде амвдной связью со сфингозиновым или каким-либо другим сфинголипидным основанием с большой длиной цепи. [15]

Страницы: 1 2 3 4